试卷相关题目
- 1制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
开始考试点击查看答案 - 2关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确
A.每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查
B.每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
C.每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查
D.每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查
E.每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查
开始考试点击查看答案 - 3国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度
A.逐级
B.随时，必要可越级
C.定期
D.不定期
E.立即
开始考试点击查看答案 - 4关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的
B.出现的与用药目的无关的反应
C.出现的意外有害反应
D.药品说明书中未载明的
E.以上均正确
开始考试点击查看答案 - 5医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂
A.不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用
B.只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C.能在本医疗机构使用，也可对外销售
D.可直接对外销售
E.不能在本医疗机构使用
开始考试点击查看答案 - 6新药生产批准文号的审批部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.国家药典委员会
E.药品审评中心
开始考试点击查看答案 - 7药品经营企业不得经营
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和精神药品
开始考试点击查看答案 - 8下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材。
A.豹骨、羚羊角、鹿茸(马鹿)
B.麝香、鹿茸(梅花鹿)、熊胆
C.豹骨、羚羊角、穿山甲
D.豹骨、熊胆、金钱白花蛇
E.豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)
开始考试点击查看答案 - 9医院药事管理委员会是
A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
B.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构
D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
E.发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
开始考试点击查看答案 - 10新药不包括
A.未在国内批准上市的药品
B.已上市药品改变剂型
C.已上市药品改变给药途径
D.已上市药品未曾在本院使用
E.已上市药品新增适应证
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湘公网安备:43011102000856号 
