依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

试卷相关题目

• 1关于处方，下列说法错误的是

  A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

  B.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写

  C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任

  D.每张处方只限于一名患者的用药

  E.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

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• 2药师的职责不包括

  A.组织药学力量

  B.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题

  C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课

  D.在主任药师和主管药师指导下进行工作

  E.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告

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• 3下列说法错误的是

  A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定

  B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

  C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制

  D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查

  E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

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• 4县级以上人民政府卫生主管部门应当对

  A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

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• 5药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  A.1日

  B.3日

  C.7日

  D.15日

  E.30日

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• 6国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括

  A.国家储备

  B.麻醉药品的医疗所需

  C.麻醉药品和精神药品的使用

  D.企业生产所需原料

  E.精神药品的医疗所需

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• 7下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

  A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

  B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

  C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

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• 8收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误

  A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

  B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  C.每日剂量不得超过两日极量

  D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

  E.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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• 9下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。

  A.患者特异质体质引起严重不良反应的

  B.不按照规定开具处方，造成严重后果的

  C.不按照规定使用药品，造成严重后果的

  D.被注销、吊销执业证书

  E.因开具处方牟取私利

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• 10对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品

  A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

  B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

  C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布

  D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布

  E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

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