消费者对非处方药应具备（    ）

试卷相关题目

• 1非处方药分为甲、乙两类的根据是（    ）

  A.药品的品种、规格

  B.药品的安全性

  C.药品的质量标准

  D.药品的价格

  E.药品的适应证

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• 2第一类精神药品的供应仅对（    ）

  A.在医药门市部零售

  B.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

  C.在省级新药、特药商店零售

  D.县以上主管部门指定的医疗单位使用

  E.各医疗单位使用

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• 3只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（    ）

  A.精神药品

  B.麻醉药品

  C.放射性药品

  D.血液制品

  E.医用毒性药品

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• 4麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生（    ）

  A.身体依赖性

  B.抑制性

  C.兴奋性

  D.精神依赖性

  E.两重性

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• 5生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以（    ）

  A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

  B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金

  C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

  D.十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

  E.十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产

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• 6药品包装内不得夹带任何未批准的（    ）

  A.产品介绍

  B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料

  C.产品宣传品

  D.企业的文字资料

  E.企业的音像及其他资料

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• 7国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是（    ）

  A.定期通报

  B.定期公布药品再评价结果

  C.不定期通报

  D.不定期通报、并公布药品再评价结果

  E.公布药品再评价结果

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• 8药品生产企业不能与其他单位共用的是（    ）

  A.生产设施

  B.检验设施

  C.水、电、汽设备

  D.空调设施

  E.生产和检验设施

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• 9GMP的适用范围是（    ）

  A.中药材的选种栽培

  B.药品生产的关键T序

  C.注射剂品种的生产过程

  D.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键T序

  E.原料药生产的全过程

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• 10下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（    ）

  A.中药材、中药饮片

  B.化学原料药

  C.血清、疫苗

  D.内包材、医疗器械

  E.诊断药品

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