药品的内包装应能（    ）

试卷相关题目

• 1药品的每个最小销售单元的包装必须（    ）

  A.按规定印有标签

  B.按规定贴有标签

  C.按规定附说明书

  D.按规定印有或贴有标签并附说明书

  E.按规定附产品宣传品

  开始考试点击查看答案
• 2药品注册管理是指（    ）

  A.控制药品准入的前置性药品管理制度

  B.法定的药品市场准人的管理制度

  C.法定的控制药品市场准入的管理制度

  D.法定的药品前置性管理制度

  E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

  开始考试点击查看答案
• 3药品监督管理的原则是（    ）

  A.目的性原则和方法性原则

  B.限制性和方法性原则

  C.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则

  D.目的性和方法性原则

  E.限制性和方针性原则

  开始考试点击查看答案
• 4药事管理的依据是（    ）

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.相关法律

  C.宪法和法律

  D.法规和管理制度

  E.相关的管理措施

  开始考试点击查看答案
• 5下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法（    ）

  A.发汗

  B.滋阴

  C.养血

  D.益气

  E.扶阳

  开始考试点击查看答案
• 6药品生产企业应遵守的质量管理规范是（    ）

  A.GUP

  B.GMP

  C.GAP

  D.GSP

  E.GCP

  开始考试点击查看答案
• 7中药生产企业中药饮片的炮制应按照（    ）

  A.企业内控标准进行

  B.药品检验标准进行

  C.药品炮制标准进行

  D.制剂规范进行

  E.一般药品标准进行

  开始考试点击查看答案
• 8药品生产（经营）、医疗机构制剂许可证的有效期为（    ）

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

  开始考试点击查看答案
• 9以下按假药处理的情况是（    ）

  A.未标明有效期或者更改有效期的药品

  B.不注明或者更改生产批号的药品

  C.超过有效期的药品

  D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  开始考试点击查看答案
• 10以下按劣药处理的情况是（    ）

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.所标明的适应证超出规范范围的

  D.所标明的功能主治超出规范范围的

  E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  开始考试点击查看答案