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根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为 1年的有(    )

发布时间:2024-07-11

A.普通处方

B.第一类精神药品处方

C.急诊处方

D.第二类精神药品处方

E.儿科处方

试卷相关题目

  • 1药师不得调剂的处方有(    )

    A.不规范的处方

    B.不能判定其合法性的处方

    C.没有医师签名的处方

    D.用药严重不合理的处方

    E.医师为自己开具的麻醉药品处方

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  • 2药师对处方用药进行适宜性审 (    )

    A.药品金额的准确性

    B.剂量、用法的正确性

    C.是否有重复给药现象

    D.处方用药与临床诊断的相符性

    E.选用剂型与给药途径的合理性

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  • 3关于药品分类管理的说法,正确的有 (    )

    A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药

    B.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两

    C.非处方药目录由国家食品监督管理部门遴: 批、发布和调整

    D.处方药目录由卫生行政部门遴选调整

    E.各省可以根据当地经济水平惯适当调整乙类非处方药目录

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  • 4张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作 2 年, 然后在药品零售企业工作 2 年。关于其申请执业药师资 格考试或者执业的说法,正确的有 (    )

    A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条 件

    B.若张某取得《执业药师资格证书》,即可以执业药师身份执业

    C.若张某取得《执业药师资格证书》,只能在其户籍所在地注册

    D.张某成为执业药师后,应当按照规定参加执业药师继续教育

    E.张某成为执业药师后,应在注册有效期满前 3 个月办理再注册手续

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  • 5经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事 件相关处理方式的说法,正确的有 (    )

    A.生产企业不得继续生产该药品

    B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品

    C.医疗机构不得开具该药品的处方

    D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产 的药品

    E.医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施

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  • 6根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有(    )

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    B.放射性药品

    C.生物制品

    D.中药材、中药饮片、中成药

    E.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

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  • 7根据 2013 年 6 月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度, 形成的验证控制文件包括 (    )

    A.验证方案

    B.验证报告

    C.验证评价

    D.偏差处理

    E.预防措施

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  • 8某零售药店的下列行为,符合药品经营质量管 理规范的有(    )

    A.购销记录的药品名称填写为药品商品名

    B.对每批入库、出库的药品都有检查记录

    C.药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

    D.抗生素与维生素 C 摆放在同一柜台

    E.聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

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  • 9根据《医疗机构药事管理规定》,药师的工作职责有 (    )

    A.开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案

    B.开展药物利用评价和药物灵床应用研究

    C.开展抗菌药物临床应用检测,实施处方点评制度

    D.开展药学查房,提供药学技术服务

    E.协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议

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  • 10根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用场均药物出现的异常情况,应开展调查并作出处理的情形包括 (  )

    A.用量异常增长

    B.偶发不良反应

    C.常超适应症使用

    D.经常超剂量使用

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