根据《中华人民共和岡药品管理法》及其实施条例 关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是 （    ）

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和岡药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，爪确的是 （    ）

  A.不得泎市场销售

  B.可以在定点零俦药店销售

  C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  D.经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售

  E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

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• 2通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 （    ）

  A.假药

  B.劣药

  C.按假期论处

  D.按劣药论处

  E.过期药品

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（    ）

  A.不注明生产批号的

  B.变质的药品

  C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的

  D.超过有效期的

  E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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• 4根据《巾华人民共和闪药品管理法》，化学药品 购销己录必须注明药品的 （    ）

  A.通用名称

  B.常用名称

  C.化学名称

  D.商品名称

  E.英文名称

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• 5根据《中华人民共和围药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（    ）

  A.食用标准

  B.行业标准

  C.药用要求

  D.卫生要求

  E.生产要求

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批犮企业购进第-类精神药品时，应（    ）

  A.由医院自行到药品批发企业提货

  B.由药品批发企业将药品这送至医院

  C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

  D.由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货

  E.由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院

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• 7根据《麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡管 理规定》，下列项目变史吋小必办理《印鉴卡》变更手续的是（    ）

  A.医疗机构负贵人

  B.医疗管理部门负贲人

  C.药学部门负贵人

  D.具荇麻醉药品处方审核资格的药师

  E.麻醉药品采购人员

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• 8根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用 毒性药品处方和调剂的错法，错误的足（    ）

  A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的止式处方

  B.每次处方剂量不得超过三日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性巾药，应当付炮制

  D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位 公章的正式处方

  E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• 9根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分 为两类，下列属于第二类疫苗的是 （    ）

  A.公民自费并自愿受种的疫苗

  B.政府免赀向公民提供，公民依照政府的规定受种 的疫苗

  C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

  D.县级以上卫牛+:管部门组织的群体性预防接种 所使用的疫苗

  E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

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• 10根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当 （    ）

  A.重新申请执业药师资格考试

  B.办理变更注册手续

  C.办理注销注册手续

  D.办理再注册手续

  E.直接到新地区执业，不需要办理注册手续。

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