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根据《2011-2015 年药品电子监管工作规划》,关于药品电子鉴定工作目标的说法,正确的是(    )

发布时间:2024-07-11

A.首先对港本药物实施全品种电子监管

B.在药品生产、批发环节实现电子监管的某础上,推广 到药品和使用环节

C.首先对医疗用毐性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗

D.按照先东邡发达地区冉向四部漆透的原则实施 药品电子监管

E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管

试卷相关题目

  • 1根据《药品生产质量管理规范(2010 版)》,在药品应当具备的条件中,不包括 (    )

    A.具有适当资质并经过培训的人员

    B.是够的厂房和空间

    C.新药研发的闭队和仪器和设茶

    D.经过批准的牛.产工艺规杓

    E.适用的生产设茶和维修保降

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  • 2根据《中华人民共和闽行政处罚法》,对当审人不予行政处罚的情形是 (    )

    A.受他人胁迫有违法行为的

    B.主动消除或者减较违法行为危害后果的

    C.配合行政机关查处违法行为有立功农现的

    D.违法行为在两年后才被发现,法律未另行规定的

    E.间歇性桔神病人泎桔神正常时有违法行为的

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  • 3医院药学工作的职业遒德要求不 (    ) 

    A.合法釆购,规范进药

    B.B.精益求精,确保质量

    C.精心调剂,热心服务

    D.维护患者利益,提商生活质量

    E.依法促销,诚信椎广

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  • 4根据《中华人民共和围药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合(    )

    A.食用标准

    B.行业标准

    C.药用要求

    D.卫生要求

    E.生产要求

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  • 5根据《巾华人民共和闪药品管理法》,化学药品 购销己录必须注明药品的 (    )

    A.通用名称

    B.常用名称

    C.化学名称

    D.商品名称

    E.英文名称

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