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加入A1C13/HC1后,某黄酮的峰带I(300~400nm)红移60nm,这表明结构中含有

发布时间:2024-07-11

A.5-OH

B.7-OH

C.3'-OH

D.3-OH

E.4'-OH

试卷相关题目

  • 1加入NaOMe后,某黄酮的峰带I(300~4OOrnn)红移4O-6Onm,强度不降低,这表明结构中含有

    A.5-OH

    B.7-OH

    C.3'-OH

    D.3-OH

    E.4'-OH

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  • 2咖啡因的物理性质较特殊,具有

    A.右旋

    B.左旋

    C.莨菪碱外消旋体

    D.升华性

    E.挥发性

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  • 3阿托品旋光呈

    A.右旋

    B.左旋

    C.莨菪碱外消旋体

    D.升华性

    E.挥发性

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  • 4大孔吸附树脂色谱法适于

    A.脱去酶或蛋白质等生物大分子中的无机盐

    B.苷类化合物的富集

    C.生物碱与非碱性成分的分离

    D.有机酸与中性化合物的分离

    E.酚性与非酚性成分的分离

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  • 5阴离子交换树脂色谱法适于

    A.脱去酶或蛋白质等生物大分子中的无机盐

    B.苷类化合物的富集

    C.生物碱与非碱性成分的分离

    D.有机酸与中性化合物的分离

    E.酚性与非酚性成分的分离

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  • 6加入NaOAC后,某黄酮的峰带II(220~228nm)红移5~20nm,这表明结构中含有

    A.5-OH

    B.7-OH

    C.3'-OH

    D.3-OH

    E.4'-OH

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  • 7用于区别苯醌和蒽醌的反应是

    A.Feigl反应

    B.Keller-Kiliani反应

    C.无色亚甲蓝显色试验

    D.Borntriiger's反应

    E.与金属离子的络合反应

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  • 8羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为

    A.Feigl反应

    B.Keller-Kiliani反应

    C.无色亚甲蓝显色试验

    D.Borntriiger's反应

    E.与金属离子的络合反应

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  • 925-D甾体皂苷的IR特征是

    A.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度相等

    B.899~894cm-1的吸收强度是9.20~915cm-1的吸收强度的2倍

    C.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/2

    D.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的3倍

    E.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/3

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  • 1025-L甾体皂苷的IR特征是

    A.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度相等

    B.899~894cm-1的吸收强度是9.20~915cm-1的吸收强度的2倍

    C.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/2

    D.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的3倍

    E.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/3

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