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可用于区别胆酸和鹅去氧胆酸的反应为

发布时间:2024-07-11

A.Molish反应

B.红外光谱

C.Liebermann-Burchind反应

D.Keller-Kiliani反应

E.Hammmarsten反应

试卷相关题目

  • 125-L甾体皂苷的IR特征是

    A.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度相等

    B.899~894cm-11的吸收强度是920~915cm-1的吸收强度的2倍

    C.899~894cm-11的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/2

    D.899~894cm-11的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的3倍

    E.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/3

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  • 225-D甾体皂苷的IR特征是

    A.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度相等

    B.899~894cm-11的吸收强度是920~915cm-1的吸收强度的2倍

    C.899~894cm-11的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/2

    D.899~894cm-11的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的3倍

    E.899~894cm-1的吸收强度与920~915cm-1的吸收强度的1/3

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  • 3雷公藤甲素属于

    A.环烯醚萜类

    B.苷类

    C.倍半萜类

    D.二萜类

    E.三萜类

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  • 4青蒿素属于

    A.环烯醚萜类

    B.苷类

    C.倍半萜类

    D.二萜类

    E.三萜类

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  • 5HCl-Mg反应阴性的是

    A.杜鹃素

    B.柚皮素

    C.木犀草素

    D.大豆素

    E.山柰酚

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  • 6可用于区别强心苷和g体皂苷的反应为

    A.Molish反应

    B.红外光谱

    C.Liebermann-Burchind反应

    D.Keller-Kiliani反应

    E.Hammmarsten反应

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  • 7可用于区别菝葜皂苷元和薯蓣皂苷元的反应为

    A.Molish反应

    B.红外光谱

    C.Liebermann-Burchind反应

    D.Keller-Kiliani反应

    E.Hammmarsten反应

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  • 8I型强心苷的结构是

    A.苷元-(2,6-二去氧糖)

    B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

    C.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

    D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

    E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二H去氧糖)

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  • 9Ⅱ型强心苷的结构是

    A.苷元-(2,6-二去氧糖)

    B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

    C.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

    D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

    E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二H去氧糖)

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  • 10蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离可采用

    A.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法

    B.PH梯度萃取法

    C.葡聚糖凝胶色谱法

    D.离子交换色谱法

    E.铅盐法

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