位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括

发布时间:2024-07-11

A.互联网交易方式直接向公众销售处方药

B.邮售方式直接向公众销售处方药

C.柜台开架自选方式直接向公众销售处方药

D.凭执业医师的处方向公众销售处方药

E.向药品零售企业销售处方药

试卷相关题目

  • 1依据《野生药材资源保护管理条例》的规定属于国家三级保护野生药材物种的是

    A.羚羊角

    B.甘草

    C.龙胆

    D.洋金花

    E.罂粟

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  • 2乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害的,构成

    A.生产、销售假药罪

    B.生产、销售劣药罪

    C.生产、销售伪劣商品罪

    D.虚假广告罪

    E.非法经营罪

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  • 3《野生药材资源保护管理条例》规定属于自然淘汰的,国家禁止出口的是

    A.豹骨

    B.麝香

    C.天麻

    D.黄芩

    E.丹参

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  • 4依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》按基本医疗保险的规定支付的是除

    A.使用“甲类目录”药品所发生的费用

    B.使用“乙类目录”药品所发生的费用

    C.使用中药饮片所发生的费用

    D.使用果味制剂所发生的费用

    E.使用非处方药所发生的费用

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  • 5依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

    A.羚羊角

    B.龙胆

    C.穿山甲

    D.当归

    E.水牛角

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  • 6根据《处方管理办法》,有关处方书写正确的是

    A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

    B.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期

    C.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重

    D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

    E.一般不需要注明临床诊断

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  • 7根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业

    A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告

    B.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息

    C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调査、评估,召回存在安全隐患的药品

    D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查

    E.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

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  • 8依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的包括

    A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金

    B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品

    C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款

    D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品

    E.经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付对方单位或个人财物

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  • 9国家对麻醉药品和精神药品实施

    A.备案管理制度

    B.定点生产制度

    C.分类管理制度

    D.定点经营制度

    E.生产总量控制

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  • 10若某药品有效期是2011年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是

    A.有效期至2011.02.01

    B.有效期至2011/2/1

    C.有效期至2011/02/01

    D.有效期至20ll年2月1日

    E.有效期至2011年02月01日

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