国家药品编码的本位码的组成不包括

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于

  A.5名

  B.4名

  C.3名

  D.2名

  E.1名

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• 2药品质量特性不包括

  A.安全性

  B.有效性

  C.实用性

  D.稳定性

  E.均一性

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• 3根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

  A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

  B.鱼腥草注射液

  C.格列本脲黄芪胶囊

  D.葡萄糖注射液

  E.地西泮糖浆

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• 4根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括

  A.防治必需

  B.基本保障

  C.安全有效

  D.价格便宜

  E.中西药并重

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• 5根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

  A.应当实行色标管理

  B.采购药品与医疗机构制剂分开存放

  C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

  D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）

  E.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

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• 6从轻或者减轻行政处罚的情形不包括

  A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

  B.受他人胁迫有违法行为的

  C.当事人经济困难的

  D.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

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• 7依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

  A.日

  B.周

  C.月

  D.季

  E.年

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• 8根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.行政拘留

  D.吊销许可证

  E.没收非法所得

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• 9国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

  A.按假药处理

  B.按劣药处理

  C.进行再评价

  D.撤销批准文号

  E.进行市场调查

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• 10有关药品电子监管，说法错误的是

  A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

  B.生产列人《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续

  C.新开办药品经营企业经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网人网手续

  D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送

  E.“十二五”期间实现电子监管覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯

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