位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报

发布时间:2024-07-11

A.省级药品不良反应监测机构

B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构

C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心

D.国家食品药品监督管理局和卫生部

E.国家食品药品监督管理局、卫生部,以及国家药品不良反应监测中心

试卷相关题目

  • 1按麻醉药品管理的是

    A.司可巴比妥

    B.麦角新碱

    C.布洛芬

    D.布桂嗪

    E.匹莫林

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  • 2国家对新药生产实行

    A.品种保护制度

    B.分类管理制度

    C.特殊管理制度

    D.专线运输制度

    E.批准文号管理制度

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  • 3依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

    A.成分、性状

    B.生产企业

    C.执行标准

    D.包装数量

    E.运输注意事项

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  • 4属于麻醉药品的是

    A.哌唑嗪

    B.布桂嗪

    C.氯胺酮

    D.麦角酸

    E.氨酚氢可酮片

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  • 5承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会

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  • 6依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》乙类非处方药药品用

    A.红色专有标识

    B.绿色专有标识

    C.红色和绿色专有标识

    D.双色专有标识

    E.单色专有标识

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  • 7依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得采用网上销售方式的是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.处方药、甲类非处方药

    D.甲类非处方药

    E.乙类非处方药

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  • 8是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度

    A.有效性

    B.安全性

    C.稳定性

    D.均一性

    E.经济性

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  • 9《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 10药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

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