根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报
A.省级药品不良反应监测机构
B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构
C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部,以及国家药品不良反应监测中心
试卷相关题目
- 1按麻醉药品管理的是
A.司可巴比妥
B.麦角新碱
C.布洛芬
D.布桂嗪
E.匹莫林
开始考试点击查看答案 - 2国家对新药生产实行
A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.特殊管理制度
D.专线运输制度
E.批准文号管理制度
开始考试点击查看答案 - 3依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
E.运输注意事项
开始考试点击查看答案 - 4属于麻醉药品的是
A.哌唑嗪
B.布桂嗪
C.氯胺酮
D.麦角酸
E.氨酚氢可酮片
开始考试点击查看答案 - 5承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
开始考试点击查看答案 - 6依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》乙类非处方药药品用
A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识
E.单色专有标识
开始考试点击查看答案 - 7依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得采用网上销售方式的是
A.处方药
B.非处方药
C.处方药、甲类非处方药
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
开始考试点击查看答案 - 8是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
开始考试点击查看答案 - 9《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾,应当认定为
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
E.对人体健康造成严重危害
开始考试点击查看答案 - 10药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
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