试卷相关题目
- 1应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》,扰乱市场秩序,情节严重的,处
A.5年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B.管制
C.拘役
D.没收财产
E.7年以上有期徒刑
开始考试点击查看答案 - 3制定和调整药品政府定价目录,拟定和调整纳人政府定价目录的药品价格
A.国家食品药品监督管理局
B.商务部
C.海关总署
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日
开始考试点击查看答案 - 5药品使用说明书中未收载的不良反应属
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
开始考试点击查看答案 - 6《药品召回管理办法》规定对可能引起严重健康危害的药品召回为
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.—级召回
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日
开始考试点击查看答案 - 8根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
开始考试点击查看答案 - 9《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名
开始考试点击查看答案 - 10根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
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