位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证医药代表专业培训模拟题十三 单选题

以下不属于临床药理学学科任务的是:

发布时间:2024-07-10

A.指导临床合理用药

B.新药的临床研究与评价

C.市场药物的再评价

D.药物的制备工艺

试卷相关题目

  • 1药物作用是指:

    A.药理效应

    B.药物具有的特异性作用

    C.对不同脏器的选择性作用

    D.药物对机体细胞间的初始反应

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  • 2由难溶性药物微粒(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体分散体系为:

    A.乳剂

    B.低分子溶液剂

    C.高分子溶液剂

    D.溶胶剂

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  • 3关于抗原和抗体的描述,下列错误的是:

    A.抗体就是免疫球蛋白

    B.过敏也称超敏反应

    C.变应原进入体内后能引起IgG 类抗体产生

    D.能刺激机体产生抗体的物质统称为抗原

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  • 4群体不良反应事件是指:

    A.在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件

    B.使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件

    C.同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件

    D.同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

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  • 5眼球壁中层不包括:

    A.巩膜

    B.睫状体

    C.虹膜

    D.脉络膜

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  • 6关于剂型的描述,下列错误的是:

    A.剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式

    B.同一种药物可以有多种剂型

    C.剂型指的是某一药物的具体品种

    D.同一药物也可制成多种剂型

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  • 7慢性肾功能衰竭而进行血透病人常有骨质丢失是因为:

    A.肾不能合成肾素

    B.肾小球失去滤过功能

    C.肾小管重吸收Ca2+能力下降

    D.肾不能产生活性维生素D3

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  • 8医院主要的组织结构部门不包括:

    A.职能处室

    B.临床科室

    C.医技科室

    D.心内科

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  • 9关于样品的描述,下列哪项是不正确的:

    A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的

    B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样

    C.假如没有外观损坏,回收的样品可以销售

    D.会员应建立有效的控制和责任机制,包括对已交付给医药代表的样品如何管理

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  • 10关于不良反应的描述,下列错误的是:

    A.副反应是难以避免的

    B.变态反应与药物剂量无关

    C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发

    D.毒性作用只有在超极量下才会发生

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