试卷相关题目
- 1申请提供互联网药品信息服务时,应拥有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员至少( )
A.2名
B.3名
C.4名
D.5名
开始考试点击查看答案 - 2对全国提供互联网药品信息服务的网站实施监督管理的机构是( )
A.中医药管理局
B.国务院工商行政管理部门
C.国家食品药品监督管理总局
D.国务院卫生计生行政部门
开始考试点击查看答案 - 3处方药广告中的忠告语是( )
A.科学用药
B.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
C.不得乱用药物
D.本广告仅供医学药学专业人士阅读
开始考试点击查看答案 - 4下列药品中属于能够发布广告的药品的是( )
A.处方药
B.麻醉药品
C.戒毒治疗的药品
D.精神药品
开始考试点击查看答案 - 5药品广告批准文号的有效期为( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 6药品信息最基本、最重要的来源是( )
A.药品说明书
B.药品标签
C.药品相关文献
D.权威参考书
开始考试点击查看答案 - 7药品广告中就必须标明( )
A.通用名称、药品生产批准文号、剂型
B.药品商品名、药品生产批准文号、规格
C.药品商品名、药品广告批准文号、药品生产批准文号
D.通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
开始考试点击查看答案 - 8对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的( )
A.半年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
开始考试点击查看答案 - 9可以在互联网站发布药品信息的是( )
A.医疗机构制剂
B.放射性药品
C.戒毒药品
D.贵重药品
开始考试点击查看答案 - 10药品知识产权包括( )
A.2大类
B.3大类
C.4大类
D.5大类
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