关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列说法不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1医疗机构购进药品必须建立（    ）

  A.登记放行制度

  B.检查验收制度

  C.检查检验制度

  D.随机采样检验制度

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• 2下列不属于药品流通监督管理的主要方面的是（    ）

  A.药品的公平分配

  B.严格经营药品的准入控制

  C.推行药品流通质量管理规范

  D.药品价格控制

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• 3WHO的正式出版物——GPPP，指的是（    ）

  A.药品采购管理规范

  B.药房质量管理规范

  C.优良药房管理

  D.药品供应质量管理规范

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• 4日本针对零售药房的复杂性，将其分为（    ）

  A.2种经营许可证

  B.3种经营许可证

  C.5种经营许可证

  D.7种经营许可证

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• 5关于申领《药品经营许可证》应基本的条件，下列不符合的是（    ）

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

  C.具有保证所经营药品质量的规章制度

  D.具有足够的资金

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• 6我国GSP的适用范围是（    ）

  A.我国境内经营药品的专营企业和药品研发机构

  B.我国境内所有与药品使用、买卖相关的企业

  C.我国境内经营药品的专营或者兼营企业

  D.我国境内从事药品使用、运输、储存的企业和机构

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• 7药品批发企业负责人应具有（    ）

  A.执业药师资格和3年以上药品经营工作经历

  B.大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.执业药师资格和药学初级以上专业技术职称

  D.大学专科以上或者中级以上专业技术职称

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• 8计算机系统运行中涉及企业经营和管理数据应当（    ）

  A.按日备份

  B.按周备份

  C.按月备份

  D.按年备份

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• 9药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的冷藏、冷冻药品应（    ）

  A.重点检查

  B.重点登记

  C.检验后收货

  D.拒收

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• 10关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的是（    ）

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

  B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

  C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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