我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（    ）

试卷相关题目

• 1下列药品可以直接销售给消费者的是（    ）

  A.非处方药

  B.常用药

  C.中药饮片

  D.注射剂

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• 2GMP认证中现场检查的时间一般为（    ）

  A.1天

  B.2天

  C.3天

  D.5天

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• 3主管全国药品GMP认证工作的机构是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中国食品药品检定研究院

  C.药品审评中心

  D.药品评价中心

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• 4下列药品中不得委托生产的是（    ）

  A.原料药

  B.贵重药品

  C.处方药

  D.中药饮片

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• 5关于药品委托生产，下列说法不正确的是（    ）

  A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号

  B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准

  C.委托生产药品的双方应当签订书面合同

  D.受托方负责委托生产药品的质量

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• 6我国对药品经营实行（    ）

  A.分级管理制度

  B.分类管理制度

  C.登记制度

  D.许可证制度

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• 7《药品经营许可证》有效期为（    ）

  A.3年

  B.4年

  C.5年

  D.7年

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• 8《药品经营质量管理规范》的英文简写为（    ）

  A.GMP

  B.GDP

  C.GSP

  D.GPPP

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• 9药品经营企业进行药品验收时，应（    ）

  A.逐批抽样验收

  B.逐批逐个验收

  C.抽选批次验收

  D.随机抽取样品验收

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• 10GSP认证检查员应从事药品监督管理工作或者药品经营质量管理工作至少（    ）

  A.1年

  B.3年

  C.5年

  D.7年

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