国家对第二类精神药品实行：（    ）。

试卷相关题目

• 1国家对新药生产实行：（    ）。

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.批准文号管理制度

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• 2直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：（    ）。

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.辅料

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• 3变质的或被污染的药品是：（    ）。

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.辅料

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• 4生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：（    ）。

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.辅料

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• 5用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是：（    ）。

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.新药

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• 6国家对处方药和非处方药实行：（    ）。

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.批准文号管理制度

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• 7一般不在首次用药时发生的为：（    ）。

  A.副作用

  B.质反应

  C.量反应

  D.变态反应

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• 8疗效用痊愈、显效、无效为指标表示：（    ）。

  A.副作用

  B.质反应

  C.量反应

  D.停药反应

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• 9硝酸甘油引起头痛属于：（    ）。

  A.副作用

  B.质反应

  C.量反应

  D.停药反应

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• 10长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属于：（    ）。

  A.副作用

  B.后遗效应

  C.停药反应

  D.特异质反应

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