药物的PD2大说明:( )。
A.药物与受体的亲和力小,用药剂量小
B.药物与受体的亲和力小,用药剂量大
C.药物与受体的亲和力大,用药剂量大
D.药物与受体的亲和力大,用药剂量小
试卷相关题目
- 1药理效应是:( )。
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性
开始考试点击查看答案 - 2下列关于受体的描述,正确的是:( )。
A.受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
开始考试点击查看答案 - 3体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:( )。
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
开始考试点击查看答案 - 4四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于:( )。
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.络合反应
开始考试点击查看答案 - 5属于后遗效应的是:( )。
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
开始考试点击查看答案 - 6药物的极量是指:( )。
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.其他三项都不是
开始考试点击查看答案 - 7药物进入循环后首先:( )。
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
开始考试点击查看答案 - 8药物消除的零级动力学是指:( )。
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
开始考试点击查看答案 - 9影响药物在体内分布的因素有:( )。
A.药物的理化性质和局部器官的血流量
B.各种细胞膜屏障
C.药物与血浆蛋白的结合率
D.其他三项都是
开始考试点击查看答案 - 10由肺吸入麻醉药,叫做:( )。
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
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