竞争性拮抗药的拮抗强度用PA2表示，其定义是：（    ）。

试卷相关题目

• 1甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：（    ）

  A.小于6小时

  B.大于6小时

  C.6小时

  D.8小时

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• 2甲氧苄啶致畸胎属于：（    ）。

  A.后遗效应

  B.毒性反应

  C.停药反应

  D.变态反应

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• 3恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：（    ）。

  A.1-2个t1/2

  B.2-3个t1/2

  C.3-4个t1/2

  D.4-5个t1/2

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• 4关于异烟肼，下列正确的是：（    ）。

  A.可表现为快代谢型或慢代谢型

  B.导致出血

  C.有抗M胆碱作用

  D.快速耐受性

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• 5关于药物体内生物转化哪点是错误的？（    ）

  A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式

  B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450

  C.肝药酶的专一性很低

  D.有些药物可抑制肝药酶合成

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• 6量效曲线可以为用药提供什么参考？（    ）

  A.药物的疗效大小

  B.药物的毒性性质

  C.药物的安全范围

  D.药物的给药方案

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• 7某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：（    ）。

  A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

  B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C.苯巴比妥抑制凝血酶

  D.病人对双香豆素产生了耐药性

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• 8某弱酸性药pKa为4.4，在pH l.4的胃液中其解离度约为：（    ）。

  A.0.5

  B.0.1

  C.0.01

  D.0.001

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• 9某弱酸性药物在pH＝4的液体中有50%解离，其pKa值约为：（    ）。

  A.2

  B.3

  C.4

  D.5

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• 10某药按一级动力学消除，这意味着：（    ）。

  A.药物消除量恒定

  B.其血浆半衰期恒定

  C.机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和

  D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

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