试卷相关题目
- 1不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:
A.国家药品标准的拟订和修订
B.中药品种保护制度的实施
C.直接接触药品的包装材料和容器的注册
D.麻醉药品和精神药品的监管
开始考试点击查看答案 - 2某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询:
A.政策法规司
B.药品审评中心
C.药品安全监管司
D.药品注册司
开始考试点击查看答案 - 3在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:
A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.中国药品生物制品检定所
开始考试点击查看答案 - 4张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题,应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询:
A.药品安全监管司
B.政策法规司
C.药品市场监督司
D.药品注册司
开始考试点击查看答案 - 5某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询:
A.药品注册司
B.国家药典委员会
C.政策法规司
D.药品审评中心
开始考试点击查看答案 - 6负责对中医临床用药等进行监督和业务指导的政府部门是:
A.国家工商行政管理总局
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 7___负责组织调查、认定和处理重大的医药不正当价格行为和案件。
A.国家发展和改革委员会价格司
B.国家发展和改革委员会价格监督检查司
C.卫生部医政司
D.国家工商行政管理总局广告监管司
开始考试点击查看答案 - 8负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家发展和改革委员会
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