乌普萨拉监测中心的主要职能是:
A.管理由各国家中心提供的ADR 报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR 报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR 报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR 报告的数据库
试卷相关题目
- 1Bayesian 传播中枢网络成立于___。
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
开始考试点击查看答案 - 2医药代表在制药企业的ADR 报告中起的作用有:
A.介绍药品的安全性、有效性
B.指导合理用药
C.收集药品不良反应,及时向生产企业反馈,提出有效措施及处置办法
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 3关于医院集中监测,下列正确的是:
A.医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR 及药物利用详细记录,以探讨ADR 的发生规律
B.病人源性的集中监测
C.药物源性的集中监测
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 4处方事件监测(PEM)由下列哪个国家最早提出:
A.美国
B.英国
C.法国
D.日本
开始考试点击查看答案 - 5生产企业进行ADR 监测的法律依据是:
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.《药品生产质量管理规范(GMP)》
C.《药品注册管理办法》
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 6药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.卫生专业人员
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 7处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:
A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告,非干预性,对医生处方习惯、处方药物无任何影响
B.对所发生的药品不良反应高度敏感,无外源性选择偏倚
C.可探测潜伏期较长的不良反应,相对于前瞻性队列研究费用较少
D.以上均是
开始考试点击查看答案 - 8怀疑而未确定的不良反应属于:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 9药品说明书中未载明的不良反应属于:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
开始考试点击查看答案 - 10致癌、致畸、致出生缺陷是:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
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