位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 2-4药品不良反应监测 单选题

乌普萨拉监测中心的主要职能是:

发布时间:2024-07-10

A.管理由各国家中心提供的ADR 报告的国际数据库

B.管理由瑞典提供的ADR 报告的数据库

C.管理由欧洲国家提供的ADR 报告的数据库

D.管理由欧美国家提供的ADR 报告的数据库

试卷相关题目

  • 1Bayesian 传播中枢网络成立于___。

    A.1998

    B.1968

    C.1978

    D.1970

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  • 2医药代表在制药企业的ADR 报告中起的作用有:

    A.介绍药品的安全性、有效性

    B.指导合理用药

    C.收集药品不良反应,及时向生产企业反馈,提出有效措施及处置办法

    D.以上都是

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  • 3关于医院集中监测,下列正确的是:

    A.医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR 及药物利用详细记录,以探讨ADR 的发生规律

    B.病人源性的集中监测

    C.药物源性的集中监测

    D.以上都是

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  • 4处方事件监测(PEM)由下列哪个国家最早提出:

    A.美国

    B.英国

    C.法国

    D.日本

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  • 5生产企业进行ADR 监测的法律依据是:

    A.《药品不良反应报告和监测管理办法》

    B.《药品生产质量管理规范(GMP)》

    C.《药品注册管理办法》

    D.以上都是

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  • 6药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.卫生专业人员

    D.以上都是

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  • 7处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:

    A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告,非干预性,对医生处方习惯、处方药物无任何影响

    B.对所发生的药品不良反应高度敏感,无外源性选择偏倚

    C.可探测潜伏期较长的不良反应,相对于前瞻性队列研究费用较少

    D.以上均是

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  • 8怀疑而未确定的不良反应属于:

    A.可疑不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.以上都是

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  • 9药品说明书中未载明的不良反应属于:

    A.可疑不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.以上都是

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  • 10致癌、致畸、致出生缺陷是:

    A.可疑不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.以上都是

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