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关于酶的可逆性抑制正确的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.抑制剂与酶结合后使酶变性

B.抑制剂与酶通常以共价键结合

C.抑制剂不能用物理的方法去除

D.抑制剂对酶无专一性

E.磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

试卷相关题目

  • 1体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关,有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中,能保护酶分子上的巯基的是(    )

    A.胱氨酸

    B.蛋氨酸

    C.二价阳离子

    D.还原型谷胱甘肽

    E.硫酸铵

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  • 2关于酶的不可逆性抑制正确的是(    )

    A.抑制剂与酶的必需基团以共价键结合

    B.抑制剂的结构与底物相似

    C.抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性

    D.抑制剂只与酶的活性中心结合

    E.抑制剂常是机体的代谢物

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  • 3心肌中富含的LDH同工酶是(    )

    A.LDH1

    B.LDH2

    C.LDH3

    D.LDH4

    E.LDH5

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  • 4关于同工酶正确的是(    )

    A.具有相同氨基酸组成的一组酶

    B.结构相同而存在部位不同

    C.催化相同的反应而结构不同

    D.免疫学性质相同

    E.理化性质和功能相同

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  • 5引起酶原激活的方式是(    )

    A.氢键断裂、空间构象改变

    B.酶蛋白与辅酶结合

    C.酶由低活性的形式转变为高活性

    D.部分肽键断裂、酶空间构象改变

    E.酶蛋白被修饰

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  • 6关于酶竞争性抑制作用正确的是(    )

    A.抑制剂的结构与底物不相似

    B.增大[S]对抑制作用无影响

    C.Km↓、Vmax不变

    D.Km↓、Vmax↓

    E.抑制剂和底物都与酶的活性中心结合

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  • 7丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于(    )

    A.反馈抑制

    B.底物抑制

    C.竞争性抑制

    D.非竞争性抑制

    E.别构抑制

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  • 8关于非竞争性抑制作用正确的是(    )

    A.抑制剂的结构与底物相似

    B.抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位

    C.Km↓、Vmax不变

    D.Km↓、Vmax↓

    E.Km不变、Vmax增大

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  • 9三羧酸循环发生的部位是(    )

    A.细胞核

    B.微粒体

    C.线粒体

    D.内质网

    E.细胞液

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  • 10下列不参与三羧酸循环的酶是(    )

    A.延胡索酸酶

    B.异柠檬酸脱氢酶

    C.琥珀酸脱氢酶

    D.丙酮酸脱氢酶

    E.顺乌头酸酶

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