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维生素D缺乏病可靠的早期诊断指标是

发布时间:2022-03-08

A.血钙降低

B.血磷降低

C.血镁降低

D.血1,25-(OH)2-D3降低

E.血碱性磷酸酶增高

试卷相关题目

  • 1维生素D缺乏病激期血生化的特点是

    A.血清钙正常,血清磷降低,碱性磷酸酶降低

    B.血清钙降低,血清磷降低,碱性磷酸酶增高

    C.血清钙降低,血清磷正常,碱性磷酸酶增高

    D.血清钙降低,血清磷增高,碱性磷酸酶降低

    E.血清钙正常,血清磷降低,碱性磷酸酶增高

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  • 2维生素D缺乏病患儿最早出现的骨骼改变是

    A.方颅

    B.颅骨软化

    C.肋骨串珠

    D.鸡胸或漏斗胸

    E.手镯或脚镯

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  • 3维生素D缺乏病发生颅骨软化的年龄多见于

    A.1-2个月

    B.3-6个月

    C.7-9个月

    D.10-12个月

    E.1-2岁

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  • 4食物中每克碳水化合物(糖类)、腊肪和蛋自质可供给能量(kcal)分别为

    A.4,4,9

    B.9,4,4

    C.4,9,4

    D.4,9,9

    E.9,9,4

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  • 5生后第1年身高增长约

    A.35cm

    B.32cm

    C.30cm

    D.21cm

    E.25cm

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  • 6维生素D缺乏病时由骨样组织增生所致的骨骼改变为

    A.方颅

    B.肋膈沟(赫氏沟)

    C.鸡胸或漏斗胸

    D.“O”形腿或“X"形腿

    E.脊椎后突或侧弯

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  • 7维生素D缺乏性手足搐搦症的隐性体征是

    A.喉痉挛

    B.Kemig征阳性

    C.Brudzinski征阳性

    D.Trousseau征阳性

    E.Babinski征阳性

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  • 8维生素D缺乏性手足搐搦症发生惊厥是由于

    A.血钾浓度降低

    B.血钠浓度降低

    C.血钙浓度降低

    D.血磷浓度降低

    E.血镁浓度降低

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  • 9我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征,苯丙酮界症

    B.先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症

    C.先天性甲状腺功能减退症,21-三体综合征

    D.先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症

    E.21-三体综合征,半乳糖症

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  • 10我国规定1岁内必须完成的计划免疫是

    A.麻疹疫苗

    B.流行性乙型脑炎疫苗

    C.流行性脑脊髓膜炎疫苗

    D.流行性感冒疫苗

    E.甲型病毒性肝炎疫苗

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