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2020年1月,某市的曱药+生产企业在A 药品(以儿童为主要使用对象1的生产、销售过程中,采用销毁、弄虚作假+手段逃避监督 管理,致使若干已被微生物污染的A药品流向 市场,并对使用人员的健康_成了严重危害。 药品监督管理部门根据有关规定,没收甲企业 违法生产、销售的该批A药品和违法所得,并 依法从重处罚。同时,撤销甲企业A药品的批 准证明文件,其相关责任人员被移送司法机关 追究相关责任。甲企业的法定代表人、主要负责人、直接负 责的主管人员和其他责任人涉嫌

发布时间:2022-02-14

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.无证生产、经营药品罪

D.生产、销售伪劣产品罪

试卷相关题目

  • 12020年1月,某市的曱药+生产企业在A 药品(以儿童为主要使用对象1的生产、销售过程中,采用销毁、弄虚作假+手段逃避监督 管理,致使若干已被微生物污染的A药品流向 市场,并对使用人员的健康_成了严重危害。 药品监督管理部门根据有关规定,没收甲企业 违法生产、销售的该批A药品和违法所得,并 依法从重处罚。同时,撤销甲企业A药品的批 准证明文件,其相关责任人员被移送司法机关 追究相关责任。对甲企业的法定代表人、主要负责人、直接 负责的主管人员进行罚款说法正确的是

    A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入, 并处所获收入10%以上1倍以下的罚款

    B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入, 并处所获收入20%以上2倍以下的罚款

    C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入, 并处所获收入30%以上3倍以下的罚款

    D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入, 并处所获收入30%以上5倍以下的罚款

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》规定,某药品批发企业销售的劣药其货值金额为5万元,则该企业应当承担的最低罚款是

    A.10万元

    B.50万元

    C.100万元

    D.150万元

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法》规定,某药品生产企业生产的假药其货值金额为5 万元,则该企业应当承担的最低罚款是

    A.10万元

    B.50万元

    C.100万元

    D.150万元

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》规定,某境外药品上市许可持有人在境内销售成分 与国家药品标准规定不符的药品,造成了严 重后果,则禁止其药品进口的期限是

    A.5年内

    B.7年内

    C.10年内

    D.20年内

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》规定,某药品经营企业因销售变质药品造成了严重 后果而被吊销《药品经营许可证》,药品监 督管理部门不受理其申请《药品经营许可证》 的期限是

    A.5年内

    B.7年内

    C.10年内

    D.20年内

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  • 6某市药品监督管理部门在监督检査中,发现 甲药品生产企业将库存的生产批号为“190607” 的复方氨盼烷胺胶囊,更改为 “200306” 并出厂 销售。另外,乙医疗机构工作人员赵某,明知 甲药品生产企业的实际情况,却为谋私利购买 该批复方氨酚烷胺肢囊并提供给患者使用。经 调查,甲药品生产企业销售该批药品的金额为8 万元,但还不能认定为“对人体健康造成严重 危害”。甲药品生产企业更改生产批号的复方氨酚烷 胺胶綴应认定为

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.无证生产的药品

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  • 7某市药品监督管理部门在监督检査中,发现 甲药品生产企业将库存的生产批号为“190607” 的复方氨盼烷胺胶囊,更改为 “200306” 并出厂 销售。另外,乙医疗机构工作人员赵某,明知 甲药品生产企业的实际情况,却为谋私利购买 该批复方氨酚烷胺肢囊并提供给患者使用。经 调查,甲药品生产企业销售该批药品的金额为8 万元,但还不能认定为“对人体健康造成严重 危害”。关于甲药品生产企业刑事责任的认定,正确 的是

    A.构成生产、销售劣药罪

    B.构成生产、销售假药罪

    C.构成无证生产、经营药品罪

    D.构成生产、销售伪劣产品罪

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  • 8某市药品监督管理部门在监督检査中,发现 甲药品生产企业将库存的生产批号为“190607” 的复方氨盼烷胺胶囊,更改为 “200306” 并出厂 销售。另外,乙医疗机构工作人员赵某,明知 甲药品生产企业的实际情况,却为谋私利购买 该批复方氨酚烷胺肢囊并提供给患者使用。经 调查,甲药品生产企业销售该批药品的金额为8 万元,但还不能认定为“对人体健康造成严重 危害”。关于甲药品生产企业和其主要负责人可能承 担的法律责任的说法,正确的是

    A.该批药品不能认定为“对人体健康造成严 重危害”,不需承担行政责任

    B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

    C.按生产、销售伪劣产品罪承担刑事责任

    D.按生产、销售假药罪,处三年以下有期徒刑, 并处罚金

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  • 9对药品上市许可持有人和药品生产企业未按 照规定每年对直接接触药品的工作人员进行 健康检查并建立健康档案的处罚是

    A.由所在地省(区、市)药品监督管理部 门处1万元以上3万元以下的罚款

    B.由所在地省(区、市)药品监督管理部门 处3万元以上5万元以下的罚款

    C.足以严重危害人体健康的,处3年以下 有期徒刑或者拘役

    D.足以严重危害人体健康的,处3年以上7 年以下的有期徒刑

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  • 102020年3月,某市药品监督管理部门执法 人员在日常监督检查中,发现该市甲兽药店经 营少量的甲类非处方人用药品,并查明甲兽药 店曾在2018年因经营人用药品而受到相关部门的处罚。甲兽药店销售人用药品的行为,应定性为

    A.合法经营行为

    B.商业贿賂行为

    C.无证经营药品

    D.从无证企业购入药品

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