静脉用药调配过程中出现异常，药学人员 应当

试卷相关题目

• 1静脉用药调配中，摆药、混合调配和成品输 液应当

  A.实行双人核对制

  B.与医师沟通，提出调整建议

  C.有权拒绝调配，并做记录与签名

  D.按操作规程的规定，填写各项记录

  E.停止调配，立即上报并査明原因 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，

  开始考试点击查看答案
• 2静脉用药调配中，对于用药错误或不能保 证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师 应当

  A.实行双人核对制

  B.与医师沟通，提出调整建议

  C.有权拒绝调配，并做记录与签名

  D.按操作规程的规定，填写各项记录

  E.停止调配，立即上报并査明原因 依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，

  开始考试点击查看答案
• 3增溶剂的HLB值是

  A.15〜18

  B.13〜15

  C.8〜16

  D.7〜9

  E.3〜8

  开始考试点击查看答案
• 4润湿剂的HLB值是

  A.15〜18

  B.13〜15

  C.8〜16

  D.7〜9

  E.3〜8

  开始考试点击查看答案
• 5W/O型乳化剂的HLB值是

  A.15〜18

  B.13〜15

  C.8〜16

  D.7〜9

  E.3〜8

  开始考试点击查看答案
• 6《医疗机构制剂许可证》的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 7《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 的有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 8麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期期满之日起不少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 9药品说明书和标签

  A.国家药品监督管理部门予以核准

  B.省级药品监哲管理部门予以核准

  C.必须印有国药准字的批文

  D.必须附有说明书

  E.必须按照规定印有或者贴有标签

  开始考试点击查看答案
• 10药品包装

  A.国家药品监督管理部门予以核准

  B.省级药品监哲管理部门予以核准

  C.必须印有国药准字的批文

  D.必须附有说明书

  E.必须按照规定印有或者贴有标签

  开始考试点击查看答案