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关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定,不正确的是

发布时间:2022-01-08

A.应用减重法精密称取在105〜110°C. 干 燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进 行标定

B.应将NROH先配制成饱和溶液,静置数 日,取上清液配制

C.干 燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进 行标定B. 应将NROH先配制成饱和溶液,静置数 日,取上清液配制C. 冷后贮于磨口棕色试剂瓶

D.标定时用酚酞作指示剂

E.应平行测定3次,根据消耗NROH溶液 的体积计算NROH标准溶液的浓度和 平均浓度

试卷相关题目

  • 1洁净室设计不符合要求的是

    A.洁净室的内表面(墙壁、地面、天棚)应 平整光滑、无裂缝、接口严密

    B.应当尽可能地避免明沟排水

    C.进入洁净室(区)的空气必须净化

    D.洁净区与非洁净区之间、不同级别的洁 净区之间的压差应当不低于5PB.

    E.洁净室(区)应有足够的照度,主要工作 间的照度宜为300lx

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  • 2下列制剂不可内服的是

    A.洗剂

    B.糖楽剂

    C.合剂

    D.散剂

    E.溶液剂

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  • 3关于称重操作的描述,错误的是

    A.称重前,须将天平放置在平稳的台面 上,架盘天平的游码应移到标尺的零刻 度,调节天平的平衡螺母使指针指到分 度盘的中央,或左右偏转的格数相同

    B.无论是否用到砝码,砝码盒与天平要始 终在~■起

    C.过热的药物应待冷却后再称重

    D.架盘天平不用时两个托盘要置于一侧

    E.天平经校准后可长期使用

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  • 4对不可供药用的毒性药品应当

    A.经专人审核后方可销毁

    B.经单位领导审核后方可销毁

    C.经专人审核并由单位领导批准后方可 销毁

    D.经专人审核,报当地主管部门批准后方 可销毁

    E.经单位领导审核,报当地主管部门批准 后方可销毁

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  • 5下列药品中可以与片剂药品同区存放的是

    A.胶襄剂

    B.针剂

    C.放射性药品

    D.毒性药品

    E.麻醉药品

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  • 6医疗用毒性中药指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂fi相近,使用不当会致死的药品。下列不是医疗用毒性中药的是

    A.雄黄

    B.水银

    C.洋金花

    D.附子

    E.砒霜

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  • 7既是药学信息的提供者,同时也是药学信息服务的传递者、接受者的是

    A.患者

    B.公众

    C.政府部门

    D.医师及护士

    E.药学人员

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  • 8下列药学信息服务中,属于咨询服务方法 步骤内容的是

    A.明确提出的问题,问题归类

    B.注意非语言的运用

    C.关注特殊人群

    D.重视证据原则,强调有形证据

    E.填写用药记录,用药评价

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  • 9当用药效果不明显或感觉已经好转时,患 者应

    A.立即停止用药

    B.遵从医嘱,完成预定的疗程或向医师 咨询

    C.减少用药量

    D.减少用药的种类

    E.自己买点别的广告药吃

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  • 10产生副作用的用量是

    A.治疗量

    B.极量

    C.中毒量

    D.LD50

    E.最小中毒量

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