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in期临床试验的目的是

发布时间:2022-01-08

A.观察人体对于新药的耐受程度和药动 学,为制订给药方案提供依据

B.初步评价药物对目标适应证患者的治 疗作用和安全性

C.进一步验证药物对目标适应证患者的 治疗作用和安全性

D.评价在普通或者特殊人群中使用的利 益与风险关系

E.考査在广泛使用条件下的药物的疗效 和不良反应

试卷相关题目

  • 1I期临床试验的目的是

    A.观察人体对于新药的耐受程度和药动 学,为制订给药方案提供依据

    B.初步评价药物对目标适应证患者的治 疗作用和安全性

    C.进一步验证药物对目标适应证患者的 治疗作用和安全性

    D.评价在普通或者特殊人群中使用的利 益与风险关系

    E.考査在广泛使用条件下的药物的疗效 和不良反应

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  • 2多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少 数的临床用药的住院药房调剂方法是

    A.凭方发药

    B.流水作业配方法

    C.摆药法

    D.独立配方法

    E.结合法

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  • 3适宜于大医院门诊调剂室以及门诊药房窗 口候药患者比较多时发药的方法是

    A.凭方发药

    B.流水作业配方法

    C.摆药法

    D.独立配方法

    E.结合法

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  • 4适宜于医院门诊急诊药房发药的方法是

    A.凭方发药

    B.流水作业配方法

    C.摆药法

    D.独立配方法

    E.结合法

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  • 5用旋转黏度计测定混悬剂的流动曲线

    A.重新分散试验

    B.微粒大小测定

    C.沉降容积比测定

    D.絮凝度测定

    E.流变学测定

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  • 6临床药学工作

    A.以患者为中心

    B.应建立健全药事工作相关的各项工作 制度和技术操作规程

    C.应配备和提供与药事工作部门承担的 任务相适应的药学专业技术人员、仪器 设备和工作条件

    D.以合理用药为核心

    E.组织药学教育、培训和监督,指导本机 构临床各科室合理用药

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  • 7医疗机构

    A.以患者为中心

    B.应建立健全药事工作相关的各项工作 制度和技术操作规程

    C.应配备和提供与药事工作部门承担的 任务相适应的药学专业技术人员、仪器 设备和工作条件

    D.以合理用药为核心

    E.组织药学教育、培训和监督,指导本机 构临床各科室合理用药

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  • 8应按《中华人民共和国药品管理法》没收违 法生产、销售的药品和违法所得,责令停产 停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违 法生产、销售的药品货值金额15倍以上30 倍以下罚款的行为是

    A.被污染的药品

    B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C.超过有效期的药品

    D.药品成分的含量不符合国家药品标准

    E.药品所含成分与国家药品标准规定的 成分不符

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  • 9超常处方是

    A.开具处方没写临床诊断

    B.无适应证用药

    C.使用商品名开具处方

    D.单张门诊处方开具6种药品

    E.用法用量不适宜•

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  • 10不适宜处方是

    A.开具处方没写临床诊断

    B.无适应证用药

    C.使用商品名开具处方

    D.单张门诊处方开具6种药品

    E.用法用量不适宜•

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