药物在肝脏内代谢转化后都会

试卷相关题目

• 1在等剂量时小的药物比V d大的药物

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内的药物浓度较小

  D.生物利用虎较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

  开始考试点击查看答案
• 2关于口服给药的叙述，下列错误的是

  A.吸收后经门静脉进人肝脏

  B.吸收迅速，100%吸收

  C.有首过效应

  D.小肠是主要吸收部位

  E.是常用的给药途径

  开始考试点击查看答案
• 3药动学参数不包括

  A.消除速率常数

  B.表观分布容积

  C.半衰期

  D.半数致死量

  E.血浆清除率

  开始考试点击查看答案
• 4关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列 错误的是

  A.是可逆性的

  B.不失去药理活性

  C.不进行分布

  D.不进行代谢

  E.不进行排泄

  开始考试点击查看答案
• 5关于一级消除动力学的叙述，下列错误的是

  A.以恒定的百分比消除

  B.半衰期与血药浓度无关

  C.单位时间内实际消除的药量随时间 递减

  D.半衰期的计算公式是0.5

  E.绝大多数药物都按一级动力学消除

  开始考试点击查看答案
• 6药物的灭活和消除速度决定其

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

  开始考试点击查看答案
• 7某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药- 时曲线下面积相等，这意味着

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度 的时间相同

  D.口服药物未经肝门静脉吸收

  E.属于一房室分布模型

  开始考试点击查看答案
• 8药物与血浆蛋白结合

  A.是牢固的

  B.不易被排挤

  C.是一种生效形式

  D.见于所有药物

  E.存在竞争性

  开始考试点击查看答案
• 9为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩 短到达坪值的时间，并维持体内药量在D〜 2D之间，应采取如下给药方案

  A.首剂给2D,维持量为2D/2?1/2

  B.首剂给2D,维持量为D/2f1/2

  C.首剂给2D，维持量为2DA1/2

  D.首剂给3D，维持量为D/2f1/2

  E.首剂给2D，维持量为DA 1/2

  开始考试点击查看答案
• 10下列关于药物主动转运的叙述，错误的是

  A.要消耗能量

  B.可受其他化学品的干扰

  C.有化学结构特异性.

  D.比被动转运较快达到平衡

  E.转运速度有饱和限制

  开始考试点击查看答案