调配（毒性药品）处方时，必须认真负责、 计毋准确，按医嘱注明要求

试卷相关题目

• 1待确定药品标本

  A.绿色

  B.蓝色

  C.橙色

  D.红色

  E.黄色

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• 2不合格药品标示

  A.绿色

  B.蓝色

  C.橙色

  D.红色

  E.黄色

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• 3合格药品标示

  A.绿色

  B.蓝色

  C.橙色

  D.红色

  E.黄色

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• 4医疗机构配制制剂必须遵守

  A.GCP

  B.GLP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 5药物临床试验必须遵守

  A.GCP

  B.GLP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 6科研教学单位所需的毒性药品

  A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式 处方

  B.凭医师签名的正式处方

  C.必须持本单位的证明信，经单位所在 地县级以上药品监督管理部门批准 后，供应部门方可发馑

  D.要持本单位或者城市街道办事处、乡 (镇)人民政府的证明信，供应部门方 可发售

  E.并由配方人员及具有药师以上技术职 称的复核人员签名盖章后方可发售

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• 7医疗单位供应和调配毒性药品

  A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式 处方

  B.凭医师签名的正式处方

  C.必须持本单位的证明信，经单位所在 地县级以上药品监督管理部门批准 后，供应部门方可发馑

  D.要持本单位或者城市街道办事处、乡 (镇)人民政府的证明信，供应部门方 可发售

  E.并由配方人员及具有药师以上技术职 称的复核人员签名盖章后方可发售

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• 8对已确认发生严重不良反应的药品，国务 院或省级药品监督管理部门可以采取

  A.注销药品注册证书

  B.不得生产或者进口、销售和使用

  C.当地药品监督管理部门监督销毁或者 处理

  D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售 和使用的措施

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• 9对疗效不确切、不良反应大或者因其他原 因危害人体健康的药品，国务院药品监督 管理部门应当

  A.注销药品注册证书

  B.不得生产或者进口、销售和使用

  C.当地药品监督管理部门监督销毁或者 处理

  D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售 和使用的措施

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• 10国务院可以限制或者禁止出口的是

  A.短缺药品

  B.新发现和从国外引种的药材

  C.首次在中国境内销售的药品

  D.新药

  E.未实施审批管理的中药材

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