下列关于医疗机构临床用血医学文书的管理，说法正确的是

试卷相关题目

• 1关于临床用血管理委员会或临床用血管理工作组应当履行的职责，说法错误的是

  A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施

  B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程

  C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平

  D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施

  E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术

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• 2医疗机构承担抗生素滥用的损害赔偿责任应具备

  A.过错

  B.损害后果

  C.因果关系

  D.A+B

  E.A+B+C

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• 3疗效好，副作用小，细菌耐药性小，价格低廉的抗菌药物是

  A.非限制使用药物

  B.限制使用药物

  C.特殊使用药物

  D.二线用药

  E.三线药物

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• 4下列选项中，说法正确的是

  A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物

  B.尽早査明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物

  C.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药

  D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订

  E.以上都是

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• 5具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及

  A.调剂

  B.处方审核

  C.四查十对

  D.擅自更改

  E.安全用药指导

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• 6医疗机构使用未经卫生行政部门指定的血站供应的血液应承担的法律责任是

  A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正

  B.逾期不改的，进行通报批评，并予以警告

  C.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分

  D.由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予瞥告，并处3万元以下罚款

  E.情节严重或者造成严重后果的，可处3万元以下的罚款

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• 7开办药品批发企业必须取得

  A.《药品经营许可证》

  B.《药品生产许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《进口许可证》

  E.《新药证书》

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• 8药品进口，需经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，可批准进口，并发给

  A.《进口许可证》

  B.《进口药品许可证》

  C.《新药证书》

  D.《进口药品注册证书》

  E.《药品生产许可证》

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• 9下列对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为违法生产、销售药品货值金额的

  A.2倍以下

  B.1倍以上3倍以下

  C.2倍以上5倍以下

  D.3倍以上5倍以下

  E.5倍以上10倍以下

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• 10《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方的剂跫为

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.7日常用量

  D.1日常用量

  E.5日常用量

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