某中医医院通过查找中医古籍文献，发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证，决定在临床上使用，但发现有一味中药饮片市场上没有供应，导致医师无法开方使用，决定自行炮制。同时，该医院决定应用传统工艺将其配制成中药制剂。关于该院应用传统工艺配制成中药制剂的说法，正确的是

试卷相关题目

• 1某中医医院通过查找中医古籍文献，发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证，决定在临床上使用，但发现有一味中药饮片市场上没有供应，导致医师无法开方使用，决定自行炮制。同时，该医院决定应用传统工艺将其配制成中药制剂。关于该院自行炮制市场没有供应的中药饮片的说法，正确的是

  A.该院不得自行炮制中药饮片，但可以采购功能相近的中药饮片代替

  B.炮制中药饮片应当向省级药品监膂管理部门中请，经批准后方可按照本省的中药饮片炮制规范炮制

  C.在保证质量的情况下，向设区的市级药品监督管理部门备案后，可以在该院内炮制和使用该中药饮片

  D.向所在地卫生健康主管部门备案后，可以委托有经验的老药工按照中药饮片炮制规范代为加工后使用该中药饮片

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• 2甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药；经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站，2011年取得《互联网药品信息服务资洛书》，2012年取得《互联网药晶交易服务资格证书》，获准通过自建网站开展网络药品销售活动。2017年1月和9月，国务院两次发布决定，取消了部分行政许可，包括第三方网络药品交易平台在内的互联网药品交易服务企业审批被取消。甲在此后的下列经营行为中，符合药品经营管理规定的是

  A.通过自建网站销售经营范围内的所有处方药和非处方药

  B.通过自建网站将非处方药销售给某个体诊所

  C.通过自建网站向个人消费者提供用药咨询服务

  D.通过自建网站将非处方药销售给某药品零售企业

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• 3甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药；经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站，2011年取得《互联网药品信息服务资洛书》，2012年取得《互联网药晶交易服务资格证书》，获准通过自建网站开展网络药品销售活动。关于甲总部和所属门店经营类别及经营范围的说法，正确的是

  A.各直营门店不需取得独立的药品经营许可证，.其经营类别及经营范围与甲总部一致

  B.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围应当与甲总部一致

  C.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，经营类别应当与甲总部一致，经营范围可以与甲总部不一致

  D.各直营门店都应取得独立的药品经营许可证，其经营类别及经营范围严禁超过甲总部

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• 4甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药；经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站，2011年取得《互联网药品信息服务资洛书》，2012年取得《互联网药晶交易服务资格证书》，获准通过自建网站开展网络药品销售活动。甲的下列药品网络销售行为中，违反法律规定的是

  A.甲自建网站展示销售药品的通用名称，并在页面留下咨询电话

  B.某消费者从甲自建网站下单购买了1盒非处方药培菲康，在选定的门店取药

  C.某消费者从甲自建网站下单购买了3盒红霉素眼膏，由甲所属门店的执业药师递送至该消费者家中

  D.甲通过自建网站，根据消费者提供的处方为其调配处方药安定，并将该药品递送至该消费者家中

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• 5甲是药品零售连锁企业，下辖300余家直营门店，经营类别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药；经营范围为中药饮片、化学药、生物制品、中成药。甲有自建网站，2011年取得《互联网药品信息服务资洛书》，2012年取得《互联网药晶交易服务资格证书》，获准通过自建网站开展网络药品销售活动。某患者到医疗机构就诊时，医师为其开具了某含麻黄碱类复方制剂处方药3盒。患者凭该处方到甲所属门店调配，甲的下列处理方式中，正确的是

  A.认为该药品属于药品零售企业禁止经营的品种，拒绝调配销售

  B.凭患者本人身份证和处方给予调配3盒

  C.认为该处方属于超剂量处方，凭患者本人身份证和处方最多给予调配2盒

  D.要求患者必须回原医院修改，处方医师签字后方可给予调配

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• 6国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检査组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。A省药品检验所对药品X的检验属于

  A.注册检验

  B.复验

  C.抽样检验

  D.指定检验

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• 7国家药品监督管理部门在对A省药品上市许可持有人甲实施飞行检查中，检査组要求A省药品检验所对甲的药品X进行检验。检验结果表明，药品X的含量低于规定范围，决定对甲立案调查，并拟在药品质量公告中予以公告。该药品质量公告的最终发布单位是

  A.A省药品监督管理部门

  B.国家药品监督管理部门

  C.A省药品检验所

  D.中国食品药品检定研究院

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• 82020年1月31日，药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z0在验收人库时，核对验明票、货、账三者一致后人库销售。中药注射剂z说明书标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年06月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元，该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为，符合规定的是

  A.Z说明书中标注的有效期格式“有效期至202丨年06月”无误

  B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

  C.作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

  D.购进票据保存期不得少于5年

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• 92020年1月31日，药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z0在验收人库时，核对验明票、货、账三者一致后人库销售。中药注射剂z说明书标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年06月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元，该患者用药后病情加重。该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。赔偿金额是

  A.200元

  B.600元

  C.1000元

  D.2000元

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• 10甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业；乙是非连锁药品零售企业；丙是药品上市许可持有人，持有品种包括疫苗。(1) 2019年1月，药品监督管理部门对甲实施监督检查，发现下列四种情形。① 注册在甲企业的执业药师丁为该企业质量负责人，经核査，目前丁在丙企业工作。② 甲将磷酸可待因糖浆销售给乙，并如实开具了销售发票，出具了随货同行单。③ 甲接收乙退回的药品时，发现药品已过有效期，按退货程序处理。④ 甲从丙购进药品时未索取购进发票。(2) 2019年3月，药品监督管理部门对乙实施监督检査，发现乙企业负责人是一名从业药师，没有配备执业药师。(3) 2019年5月，药品监督管理部门对丙实施监督检査，发现下列四种情形。⑤ 经质量受权人签字放行后，丙将国家免疫规划疫苗储存于配备温湿度自动监测系统的成品阴凉库。⑥ 丙委托甲为其配送某非免疫规划疫苗至某县级疾病预防控制机构。⑦ 由于甲的配送能力限制，部分配送目的地距离超过甲的物流配送能力，经甲与丙协商，甲将一部分疫苗配送业务二次委托转包给另一家具备冷链配送能力的社会物流企业。⑧ 丙委托甲向接种单位配送非免疫规划疫苗在运输途中全程脱离冷链控制，但接种单位拒绝接收。2019年6月，药品监督管理部门发现丙自行配送某批次非免疫规划疫苗时，运输过程中冷链设备发生故障，该车中的疫苗储存温度发生轻微偏差。对甲实施监督检査时发现的四种情形中，属于违反《药品经营质量管理规范》的是

  A.情形①、情形②、情形④

  B.情形①、情形③、情形④

  C.情形①、情形②、情形③

  D.情形②、情形③、情形©

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