《药品生产监督管理办法》的法律层级属于

试卷相关题目

• 1《药品经营质量管理规范》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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• 2《药品经营许可证》的有效期是[66-68]

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 3《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 4《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 5含有化学药品（维生素类除外）的复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XX(化学药品通用名称）”的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 6《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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• 7产自特定区域，比其他地区的同种中药材品质和疗效更好的是

  A.道地药材

  B.鲜用药材

  C.野生或半野生药用动植物

  D.自采自种自用中草药

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• 8木得加工成中药制剂的是

  A.道地药材

  B.鲜用药材

  C.野生或半野生药用动植物

  D.自采自种自用中草药

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• 9采集应坚持“最大持续产量”原则的是

  A.道地药材

  B.鲜用药材

  C.野生或半野生药用动植物

  D.自采自种自用中草药

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• 10国务院专利行政部门应专利权人的请求给予新药发明专利权期限的补偿期是

  A.不低于5年

  B.不超过5年

  C.不低于14年

  D.不超过14年

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