关于药品安全风险的说法,正确的是
A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
B.药品安全风险管理的目的是使药品风险最小化
C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问題等
试卷相关题目
- 1关于基本医疗保险定点零售药店与用药管理的说法,错误的是
A.统筹地区医疗保障经办机构与评估合格的零售药店协商谈判,达成一致的,双方自愿签订医保协议,协议有效期为1年
B.避孕药品可以在医疗保险定点零售药店用基本医疗保险个人账户支付
C.协议期内谈判药品按乙类药品执行全国统一的医保支付标准
D.除中药饮片外,原则上新纳入《基本医疗保险药品目录》的药品同步确定支付标准
开始考试点击查看答案 - 2关于基本医疗卫生制度与健康促进的说法,错误的是
A.医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心,为人民健康1务,卫生健康工作理念从以治病为中心到以人民健康为中心转变
B.医疗卫生事业应该坚持公益性原则,公民依法享有从国家和社会获得基本医疗卫生服务的权利
C.基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗那L务,由国家免费提供
D.公民是自己健康的第一责任人,应树立和践行对自己健康负责的健康管理理念
开始考试点击查看答案 - 3某药品广告内容“表示功效、安全性的断言或者保证”,造成了比较严重的后果。市场监督管理部门给予的行政处罚包括
A.责令停止发布广告,责令广告主在相应范围内消除影响
B.处广告费用一倍以上三倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处十万元以上二十万元以下的罚款
C.处广告费用三倍以上五倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏氐的,处二十万元以上一百万元以下的罚款
D.可以吊销营业执照,并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请
开始考试点击查看答案 - 4根据《刑法》,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处“三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金”的违法行为有
A.生产、销售假药或劣药的
B.违反药品管理法规,编造生产、检验记录的
C.未取得批准证明文件生产、进口药品的
D.违反药品管理法规,药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品管理法》,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。可以提出这种惩罚性赔偿要求的违法情形有
A.生产假药
B.生产劣药
C.明知是假药仍然销售、使用的
D.明知是劣药仍然销售、使用的
开始考试点击查看答案 - 6下列说法不符合《药品管理法》规定的是
A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测识别、评估和控制
B.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追湖
C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D.建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品
开始考试点击查看答案 - 7根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是
A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售
B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应
C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送
D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
开始考试点击查看答案 - 8关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样
B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企止方可购进蛋白同化制剂
C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品
D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
开始考试点击查看答案 - 9根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,下列关于中成药命名的说法,错误的是
A.中成药通用名称应科学、明确、简短,不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语
B.需要更名的十成药在其新的通用名称批准后,给予2年过渡期,过渡期内采用老名称后括注新名称的方式
C.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或瀕危受保护动、植物名称命名
D.中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点,使中成药的名称既科学规范,又体现一定的中华传统文化底蕴
开始考试点击查看答案 - 10根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是
A.—级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B.在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C.在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
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