从上述信息可以判断，下列药品监督管理部门和公安机关关于量刑的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1从上述信息可以判断，关于甲企业生产、销售行为的说法，错误的是

  A.对该企业法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员处以“终身禁止从事药品生产经营活动”的资格罚

  B.对该企业并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算

  C.对该企业没收违法所得和违法生产、销售的疫•苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品

  D.对该企业责令停产停业整顿，吊销药品注册证书或者吊销药品生产许可证

  开始考试点击查看答案
• 2[17-20题共用题干]甲药品生产企业是乙疫苗生产企业，乙疫苗要求在供应过程中不得收取疫苗、运输和储存等费用。乙疫苗批号为“200102”的产品申请批签发，批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。甲企业伪造该批疫苗检验报告书，将该疫苗供给丙省疾病预防控制中心，丙省疾病预防控制中心在不知情的情况下，向丁医院供应该疫苗。丁医院在不知情的情况下，由护士为患者接种，发生1名患者注射疫苗后死亡，患者向医院要求赔偿。药品监督管理部门经过调查，疫苗本身有问题，但该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚，并移交公安机关进行处罚。从上述信息可以判断，关于批号为“200102”的乙疫苗的说法，正确的是

  A.该疫苗属于非免疫规划疫苗

  B.该疫苗应该认定为假药

  C.该疫苗批签发的检验是注册检验

  D.该疫苗无需标注“免疫规划”字样

  开始考试点击查看答案
• 3根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，上述情景中，以生产、销售假药共同犯罪论处的当事人不包括

  A.明知刘某的公司生产、销售假药，而提供网络销售渠道的甲公司

  B.明知刘某的公司生产、销售假药，而提供快递物流的乙公司

  C.明知刘某的公司生产、销售假药，而使用药品的患者

  D.明知刘某的公司生产、销售假药，而为其开具收款账号的丁银行

  开始考试点击查看答案
• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是

  A.10年内不得从事药品生产、经营活动

  B.终身禁止从事药品生产、经营活动

  C.5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动

  D.5年内不得担任药品生产、经营企业的负责人

  开始考试点击查看答案
• 5关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法,正确的是

  A.张某若知情应当被追究刑事责任

  B.如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任

  C.张某应当被处罚款，没收违法所得

  D.张某除被处罚款，没收违法所得之外，还应当处以行政拘留

  开始考试点击查看答案
• 6从上述信息可以判断，下列行为主体应该承担惩罚性赔偿的是

  A.甲企业

  B.丙省疾病预防控制中心

  C.丁医院

  D.护士

  开始考试点击查看答案
• 7[21-23题共用题干]被告人鲁某于2020年第二季度，从河北省安国中药材专业市场购进大量超过有效期的剧毒药“氯化琥珀胆碱注射液”，去掉药名和商标，伪造成批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”。然后将其卖给“甲省乙县丙乡”农村医师孟某、赵某和张某。孟、赵和张明知该药品来路不明，仍然于采购当天分别给两岁幼女王某、四岁幼童夏某以及成年人刘某使用了该药。结果王某、夏某器官组织受到损伤导致严重功能障碍，刘某重度残疾。批号为“130108”的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为

  A.为假药

  B.按假药论处

  C.为劣药

  D.按劣药论处

  开始考试点击查看答案
• 8根据上述信息及《刑法》，应该给予乡村医生孟某、赵某和张某的刑事处罚为

  A.非法采购渠道罪

  B.无证经营罪

  C.非法行医罪

  D.销售假药罪

  开始考试点击查看答案
• 9根据上述信息及《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释[2014〕14号），鲁某的相应行为应该认定为

  A.对人体健康造成严重危害

  B.其他严重情节

  C.其他特别严重情节

  D.后果特别严重

  开始考试点击查看答案
• 10[24~27题共用题干]2020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检査，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记人了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。根据上述信息，在甲药店发现的问题药品中，按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是

  A.人血白蛋白注射液

  B.双黄连口服溶液

  C.阿司匹林片

  D.麻黄碱复方制剂

  开始考试点击查看答案