生产经营或者进口未经注册的特殊化妆品情节严重时,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是
A.以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款,终身禁止其从事化妆品生产经营活动
B.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事化妆品生产经营活动
C.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事化妆品生产经营活动
D.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以下罚款,3年内禁止其从事化妆品生产经营活动
试卷相关题目
- 1化妆品备案时提供虚假资料取得备案凭证的,针对该化妆品行政许可的资格限制是
A.10年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可申请
B.5年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可中请
C.3年内不予办理其提出的该项备案
D.1年内不予办理其提出的该项备案根据《化妆品监督管理条例》
开始考试点击查看答案 - 2在申请化妆品行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得行政许可的,针对该化妆品行政许可的资格限制是
A.10年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可申请
B.5年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可中请
C.3年内不予办理其提出的该项备案
D.1年内不予办理其提出的该项备案根据《化妆品监督管理条例》
开始考试点击查看答案 - 3生产经营或者进口未经注册的特殊化妆品情节严重时,针对该化妆品行政许可的资格限制是
A.10年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可申请
B.5年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可中请
C.3年内不予办理其提出的该项备案
D.1年内不予办理其提出的该项备案根据《化妆品监督管理条例》
开始考试点击查看答案 - 4经营第二类医疗器鉍,应当备案但未备案情节严重时,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是
A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,终身禁止其从事医疗器械生产经营活动
B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,依法给予处分.
开始考试点击查看答案 - 5在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得行政许可的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是
A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,终身禁止其从事医疗器械生产经营活动
B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,依法给予处分.
开始考试点击查看答案 - 6经营变质、超过使用期限的化妆品情节严重时,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是
A.以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款,终身禁止其从事化妆品生产经营活动
B.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事化妆品生产经营活动
C.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事化妆品生产经营活动
D.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以下罚款,3年内禁止其从事化妆品生产经营活动
开始考试点击查看答案 - 7上市销售、经营或者进口未备案的普通化妆品情节严重时,Xif违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是
A.以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款,终身禁止其从事化妆品生产经营活动
B.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事化妆品生产经营活动
C.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上2倍以下罚款,5年内禁止其从事化妆品生产经营活动
D.以其上一年度从本单位取得收入的1倍以下罚款,3年内禁止其从事化妆品生产经营活动
开始考试点击查看答案 - 82020年1月15日,在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加防腐剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的四种情形,应定性为假药的是
A.多加防腐剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
开始考试点击查看答案 - 9上述信息中所指的生产假劣药情形,厲于在处罚幅度内从重处罚的是
A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加防腐剂生产儿童退热药
开始考试点击查看答案 - 10根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到100余万元,已经销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,应该认定为
A.足以危害人体健康
B.其他特别严重情节
C.对人体健康造成严重危害
D.其他严重情节
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