未经许可从事第三类医疗器械经营活动情节严重时，针对医疗器械经营许可资格的行政处罚是

试卷相关题目

• 1利用广告代言人作推荐、证明发布药品广告且情节严重的，针对药品广告批准文号的行政处罚是

  A.由广告审查机关撤销广告审査批准文件、一年内不受理其广告审查申请

  B.由省级药品监督管理部门撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请

  C.由广告审查机关撤销广告审查批准文件、三年内不受理其广告审查申请

  D.由省级药品监督管理部门撤销广告审查批准文件、三年内不受理其广告审查申请

  开始考试点击查看答案
• 2在针对未成年人的大众传播媒介上发布药品广告且情节严重的，针对药品广告批准文号的行政处罚是

  A.由广告审查机关撤销广告审査批准文件、一年内不受理其广告审查申请

  B.由省级药品监督管理部门撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请

  C.由广告审查机关撤销广告审查批准文件、三年内不受理其广告审查申请

  D.由省级药品监督管理部门撤销广告审查批准文件、三年内不受理其广告审查申请

  开始考试点击查看答案
• 3由发证部门给予“撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册，构成犯罪的，依法追究刑事责任”处罚的违法情形是

  A.以欺骗、贿賂等不正当手段取得《执业药师注册证》

  B.以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》

  C.存在“挂证”行为的执业药师

  D.药品零售企业存在“挂证”执业药师

  开始考试点击查看答案
• 4按严重违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚的违法情形是

  A.以欺骗、贿賂等不正当手段取得《执业药师注册证》

  B.以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》

  C.存在“挂证”行为的执业药师

  D.药品零售企业存在“挂证”执业药师

  开始考试点击查看答案
• 5医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未按照备案

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 6在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得行政许可的，针对医疗器械行政许可资格的行政处罚是

  A.10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请

  B.5年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请

  C.3年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请

  D.1年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请

  开始考试点击查看答案
• 7生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械情节严重时，针对医疗器械经营许可资格的行政处罚是

  A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动

  B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分.

  开始考试点击查看答案
• 8未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动情节严重时，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是

  A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动

  B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分.

  开始考试点击查看答案
• 9在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得行政许可的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是

  A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动

  B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分.

  开始考试点击查看答案
• 10经营第二类医疗器鉍，应当备案但未备案情节严重时，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的行政处罚是

  A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动

  B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分.

  开始考试点击查看答案