未遵守药品经营质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为

试卷相关题目

• 1未遵守药品生产质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为

  A.十年

  B.终身

  C.十年直至终身

  D.两年

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• 2给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是

  A.未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的

  B.生产、销售劣药情节严重的

  C.零售企业未依法开展药学服务情节严重的

  D.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的

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• 3给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是

  A.未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的

  B.生产、销售劣药情节严重的

  C.零售企业未依法开展药学服务情节严重的

  D.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的

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• 4给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是

  A.未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的

  B.生产、销售劣药情节严重的

  C.零售企业未依法开展药学服务情节严重的

  D.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的

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• 5再销售给他人使用构成违法行为的是

  A.未取得药品批准证明文件进口药品的

  B.使用采取欺骗手段取得的药品批准证叼文件生产药品的

  C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品

  D.个人自用携带入境少量药品根据《药品管理法》

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• 6提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可，并且情节严重的，龠要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为

  A.十年

  B.终身

  C.十年直至终身

  D.两年

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• 7提供虛假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可，撤销相关许可，申请相应许可的资格受限年限为

  A.十年内

  B.五年内

  C.三年内

  D.—年内

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• 8药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为

  A.十年内

  B.五年内

  C.三年内

  D.—年内

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• 9药品上市许可持有人为境夕卜企业在中国境内销售假药，申请相应许可的资格受限年限为

  A.十年内

  B.五年内

  C.三年内

  D.—年内

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• 10药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为

  A.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元以下的罚款

  B.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款

  C.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五万元以上五十万元以下的罚款

  D.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款

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