根据《药品管理法》，在该法处罚幅度内从重处罚的劣药是

试卷相关题目

• 1法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，应当吊销执业证书的违法行为是

  A.药品生产企业生产、销售假药

  B.药品生产企业生产、销售劣药

  C.药品使用单位使用假药的

  D.药品使用单位使用劣药且情节严重的根据《药品管理法》

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• 2法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是

  A.药品生产企业生产、销售假药

  B.药品生产企业生产、销售劣药

  C.药品使用单位使用假药的

  D.药品使用单位使用劣药且情节严重的根据《药品管理法》

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• 3有可能是合法行为的是

  A.生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的

  B.生产、销售的中药饮片不符合药品标准，影响安全性、有效性的

  C.生产、销售的中药饮片未注明有效期的

  D.生产、销售的中药饮片变质的根据《药品管理法》

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• 4既不能认定为生产、销售假药，也不能认定为生产、销售劣药，但是属于违法行为的是

  A.生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的

  B.生产、销售的中药饮片不符合药品标准，影响安全性、有效性的

  C.生产、销售的中药饮片未注明有效期的

  D.生产、销售的中药饮片变质的根据《药品管理法》

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• 5应该认定为生产、销售假药的是

  A.生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的

  B.生产、销售的中药饮片不符合药品标准，影响安全性、有效性的

  C.生产、销售的中药饮片未注明有效期的

  D.生产、销售的中药饮片变质的根据《药品管理法》

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• 6根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应当酌情从重处罚的劣药是

  A.在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的某药品超过有效期的

  B.监督检查中被发现某药品被污染，销毁有关证据材料的

  C.监督检查中发现某药品未经批准生产，隐匿有关证据材料的

  D.监督检查中发现某药品采用未经批准的包装材料和容器生产某药品，伪造有关证据材料的

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• 7丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应当定性为

  A.以销售劣药共同犯罪论处

  B.无证经营

  C.以销售假药共同犯罪论处

  D.从非法渠道购进药品

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• 8丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧悄降糖药，并在店内销售。关于“背包药贩”销售A类药品的行为，应当定性为

  A.以销售劣药共同犯罪论处

  B.无证经营

  C.以销售假药共同犯罪论处

  D.从非法渠道购进药品

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• 9甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为，应当定性为

  A.以销售劣药共同犯罪论处

  B.无证经营

  C.以销售假药共同犯罪论处

  D.从非法渠道购进药品

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• 10情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚，但是仍然属于违法行为的是

  A.未取得药品批准证明文件进口药品的

  B.使用采取欺骗手段取得的药品批准证叼文件生产药品的

  C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品

  D.个人自用携带入境少量药品根据《药品管理法》

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