《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存

试卷相关题目

• 1药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是

  A.至少5年

  B.3年

  C.5年

  D.至少3年

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• 2药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是

  A.至少5年

  B.3年

  C.5年

  D.至少3年

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• 3根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业经营疫苗质量管理岗位人员工作经验最低要求是

  A.1年

  B.3年

  C.5年

  D.7年

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• 4根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量副总经理的工作经验要求最低是

  A.1年

  B.3年

  C.5年

  D.7年

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• 5药品批发企业可以经营，但是应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格的药品是

  A.疫苗

  B.特殊管理药品

  C.非处方药

  D.国家基本药物

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• 6药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

  A.2年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

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• 7药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

  A.2年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

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• 8药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.可不开箱检查

  D.可不打开最小包装

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• 9药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.可不开箱检查

  D.可不打开最小包装

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• 10外包装及封签完整的原料药

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至中包装

  C.可不开箱检查

  D.可不打开最小包装

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