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关于网络药品经营管理的说法,错误的是

发布时间:2021-12-15

A.药品网络经营指通过网络(含移动互联网等网络)从事药品经营相关活动的行为

B.在药品交易网站相关页面展示处方药信息的必须标示特定“提示语”

C.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品的,应当遵守药品经营有关规定

D.为向个人消费者售药提供交易服务的平台应当具备在线药学服务、消费者评价等功能,并展示《执业药师职业资格证》

试卷相关题目

  • 1下列药品网络销售配备和使用执业药师的行为,不符合规定的是

    A.销售对象为个人消费者的,建立了在线药学服务制度,配备了执业药师,来指导合理用药

    B.药品网络交易第三方平台建立了药品质量管理机构,配备了两名执业药师承担药品质量管理工作

    C.个人消费者通过网络下单购买药品,由药品零售企业的执业药师按照药品GSP配送药品的要求,将购买的药品送递至个人消费者,并当面向其提供相关药学服务

    D.药品网络交易第三方平台配备的两名执业药师同时兼职为平台上网络售药的药品零售企业审核处方

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  • 2关于药品网络销售的说法,正确的是

    A.药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站,也可以通过药品网络交易第三方平台向个人消费者销售药品

    B.药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站,也可以通过药品网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品

    C.药品零售企业只能通过自建网站,不可以通过药品网络交易第三方平台向个人消费者销售药品

    D.药品零售企业可以通过自建网站,也可以通过药品网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品

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  • 3关于药品网络交易第三方平台的主体资格、义务、备案与监督管理的说法,错误的是

    A.药品网络交易服务平台提供者是领取营业执照并提供药品网络交易平台服务的企业法人

    B.药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核,保证其符合法定要求

    C.第三方平台如发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反《药品管理法》等药品经营管理法规文件规定的严重违法行为,药品网络交易第三方平台提供者应当及时制止并立即报告所在地县级药品监督管理部门

    D.按属地原则将药品网络交易服务平台提供者纳入省级药品监管部门曰常监督检查范围,监督平台企业落实入驻审查、产品检查、交易数据保存、配合检查等义务和责任,及时处理违法违规行为

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  • 4药品网络销售者为某药品零售企业,其下列网络经营行为不符合规定的是

    A.药品网络销售范围在药品经营许可范围内

    B.通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品

    C.建立了在线药学服务制度,配备执业药师,指导合理用药

    D.网站首页或者经营活动的主页面醒目位置清晰展示了相关资质证明文件、执业药师注册证、备案凭证和企业联系方式

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  • 5药品网络销售范围不得超出药品持有、药品经营许可范围。根据新修订的《药品管理法》,下列药品如果在药品经营许可范围的,允许网络销售的是

    A.疫苗

    B.血液制品

    C.药品类易制毒化学品

    D.处方药

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  • 6关于药品网络交易第三方平台网络药品经营管理的说法,错误的是

    A.药品网络交易服务平台提供者应当将企业名称、法定代表人、社会信用代码、网站名称或者网络客户端应用程序名、网络域名等信息向省级药品监督管理部门备案,取得备案凭证

    B.各地应按属地原则将药品网络交易服务平台提供者纳入省级药品监管部门曰常监督检查范围

    C.药品网络销售者应当对配送药品的质量与安全负责,保障药品储存运输过程持续符合药品GSP的相关要求

    D.药品网络交易第三方平台可以委托药品批发企业配送,但是不可以委托第三方物流企业递送

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  • 7关于药品进出口目录的说法,错误的是

    A.我国进出口药品管理实行分类和目录管理,即将药品分为进出口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品

    B.我国公布的药品进出口管理目录有:《进口药品目录》《精神药品管制品种目录》《麻醉药品管制品种目录》和《生物制品目录》

    C.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国家药品监督管理局颁发的进口准许证、出口准许证

    D.对列入《进口药品目录》中的药品的进口必须经由北京市、上海市和广州市3个口岸城市指定的口岸进口

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  • 8国家药品监督管理局与海关总署国家口岸管理办公室共同在国际贸易“单一窗口”公共平台上建设了药品进出口准许证管理系统。该系统主要用来办理进出口业务的药品是

    A.蛋白同化制剂和肽类激素

    B.麻醉药品和第一类精神药品

    C.第二类精神药品和药品类易制毒化学品

    D.生物制品和普通药品

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  • 9关于药品进口管理的说法,错误的是

    A.普通药品进口备案时,需要向口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》

    B.对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》,无需办理{进口药品通关单》

    C.蛋白同化制剂和肽类激素进口凭国务院药品监督管理部门颁发的《进口准许证》,无需办理《进口药品通关单》

    D.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的《进口准许证》

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  • 10关于药品口岸检验的说法,错误的是

    A.口岸药品检验所由国家药品’监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定

    B.中国食品药品检定研究院负责进口药品口岸检验工作的指导和协调以及口岸检验所需标准品、对照品的审核、标定

    C.进口药品应当向货物到岸地口岸药品监督管理局提出申请,并由负责本口岸药品检验的口岸药品检验所进行检验

    D.不易贮存的进口药品的检验样品留样应当保存至有效期满

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