在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

试卷相关题目

• 1影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括

  A.片重差异

  B.片剂的崩解度

  C.药物的颗粒大小

  D.片剂的溶出度

  E.片剂的处方组成

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• 2关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

  A.胃内容物的黏度和渗透压

  B.身体姿势

  C.药物的理化性质

  D.食物的组成

  E.精神因素

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• 3红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

  A.缓释片

  B.增加颗粒大小

  C.薄膜包衣片

  D.使用红霉素硬脂酸盐

  E.肠溶衣

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• 4某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是

  A.0.153μg/ml

  B.0.225μg/ml

  C.0.301μg/ml

  D.0.458μg/ml

  E.0.610μg/ml

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• 5下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制

  A.肾小球滤过

  B.胆汁排泄

  C.肾小管分泌

  D.肾小管重吸收

  E.血浆蛋白结合

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• 6某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

  A.该药在肠道中的非解离型比例大

  B.该药在肠道中的解离型比例大

  C.该药的脂溶性增加

  D.肠蠕动快

  E.小肠的有效面积大

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• 7酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是

  A.麻黄碱

  B.庆大霉素

  C.四环素

  D.水杨酸

  E.葡萄糖

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• 8单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99％需要的时间是

  A.6h

  B.12.5h

  C.23h

  D.26h

  E.46h

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• 9关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为

  A.1～2个半衰期

  B.3～5个半衰期

  C.5～7个半衰期

  D.7～9个半衰期

  E.10个半衰期

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• 10以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是

  A.药物的分子量与吸收成反比

  B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快

  C.药物的脂溶性越强越利于吸收

  D.未解离的分子型药物更易透过表皮

  E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

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