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根据《互联网药品信息服务管理办法》非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

发布时间:2021-10-22

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

试卷相关题目

  • 1根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

    A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    B.撤销该药品广告批准文号

    C.责令停止销售

    D.1年

    E.3年

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  • 2根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.县级以上工商行政管理部门

    E.省级工商行政管理部门

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  • 3根据《药品广告审查发布标准》非处方药广告的忠告语是

    A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

    B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

    C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

    D.请按医师处方或说明书购买和使用

    E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

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  • 4根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

    A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

    B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

    C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

    D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

    E.《国家基本药物目录》中的药品

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  • 5根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的有效期为

    A.有效期2013/10

    B.有效期2013/11

    C.有效期2013/10/31

    D.有效期2013/11/1

    E.有效期2013/10/30

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  • 6包括样品检验和药品标准复核的检验是

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验

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  • 7根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简易程序的是

    A.对公民处50元以下罚款

    B.对公民处500元罚款

    C.没收非法所得

    D.吊销许可证

    E.行政拘留

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  • 8对精神药品实行

    A.品种保护制度

    B.分类管理制度

    C.特殊管理制度

    D.专线运输制度

    E.冷链管理制度

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  • 9某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

    C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

    D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

    E.国务院工商行政管理部门

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