根据《药品说明书和标签管理规定》应当标示执行标准的是

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.10日内

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• 2境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

  A.ZC+4位年号+4位顺序号

  B.SC+4位年号+4位顺序号

  C.S+4位年号+4位顺序号

  D.BH+4位年号+4位顺序号

  E.国药准字J+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》

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• 3根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 4《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 5根据《处方管理办法》儿科处方的印刷用纸颜色为

  A.淡黄色

  B.淡红色

  C.淡绿色

  D.淡蓝色

  E.白色

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• 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》应列在【注意事项】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

  E.该药品与其他药品合并用药的注意事项

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• 7《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

  A.西药和中药饮片

  B.西药和中成药

  C.中成药和中药饮片

  D.中药饮片

  E.中药材

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• 8根据《药品广告审查发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

  A.氯雷他定（OTC）

  B.艾司唑仑片

  C.阿奇霉素分散片

  D.曲马多

  E.复方樟脑酊

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• 9根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 10根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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