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发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以

发布时间:2021-10-22

A.无需审查

B.经国家食品药品监督管理部门审查

C.经省级食品药品监督管理部门审查

D.经省级工商行政管理部门审查

E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

试卷相关题目

  • 1根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.放射性药品

    D.中药材

    E.中药饮片

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  • 2根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入

    A.《国家非处方药目录》

    B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

    C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

    D.《城市社区农村基本用药目录》

    E.《国家基本药物目录》

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  • 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】

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  • 4根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是

    A.外包装标签

    B.内包装标签

    C.中包装标签

    D.原辅料标签

    E.运输、储藏标签

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  • 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

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  • 6根据《互联网药品信息服务管理办法》不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

    A.戒毒药品信息

    B.药品信息

    C.药品广告

    D.医疗器械信息

    E.临床药理信息

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  • 7根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是

    A.国家药品监督管理部门

    B.中国药品生物制品检定所

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级药品检验机构

    E.市级药品监督管理部门

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  • 8负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的是

    A.卫生部门

    B.中医药管理部门

    C.发展和改革委员会

    D.工业和信息化管理部门

    E.公安部门

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  • 9药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 10城乡集市贸易市场可以出售的药品是

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.民族药

    E.化学药

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