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试卷相关题目

• 1已出版的《中国药典》有

  A.1963年版

  B.1977年版

  C.2010年版

  D.2000年版

  E.2005年版

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• 2下列误差属于仪器误差的是

  A.试剂不纯

  B.天平的灵敏度低

  C.电压的波动

  D.容量瓶的刻度不准确

  E.指示剂不合适

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• 3庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有

  A.用比色法进行检查

  B.用薄层色谱法进行检查

  C.用气相色谱法进行检查

  D.用邻苯二醛作为衍生化试剂

  E.用高效液相色谱法进行检查

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• 4阿司匹林片剂中应检查的项目是

  A.溶出度及其他

  B.溶液的颜色

  C.易炭化物

  D.水杨酸

  E.溶液的澄清度

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• 5《中国药典》（2010年版）正文各品种项下规定的HPLC条件中，不得任意改变的是

  A.固定相种类

  B.固定相牌号

  C.流动相组成

  D.检测器类型

  E.混合流动相各组分的比例

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• 6HPLC

  A.气相色谱法

  B.高效液相色谱法

  C.十八烷基硅烷键合硅胶

  D.红外分光光度法

  E.差示扫描量热法以下缩写是指

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• 7IR

  A.气相色谱法

  B.高效液相色谱法

  C.十八烷基硅烷键合硅胶

  D.红外分光光度法

  E.差示扫描量热法以下缩写是指

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• 8药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是

  A.性状

  B.鉴别

  C.检查

  D.含量测定

  E.类别

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• 9在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

  A.不超过30℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过30℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2~10℃

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• 10测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为

  A.+2.02°

  B.+10.1°

  C.+20.2°

  D.+101°

  E.+202°

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