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含量测定

发布时间:2021-10-18

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 1贮藏

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 2检查

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 3欧洲药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 4日本药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 5美国药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

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  • 7酸碱度检查所用的水指

    A.纯化水

    B.去离子水

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    E.新沸过并放冷至室温的水

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    C.密闭

    D.密封

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  • 9测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度为

    A.准确度

    B.精密度

    C.密闭

    D.密封

    E.耐用性

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  • 10将容器密闭,以防止尘土及异物进入为

    A.准确度

    B.精密度

    C.密闭

    D.密封

    E.耐用性

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