溶出度检查时，测定溶出量的范围为限度的

试卷相关题目

• 1药品的检查项应含有

  A.溶解性

  B.判断药物的真伪

  C.含量均匀度

  D.有关药理学及治疗学的名称

  E.有效成分的含量

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• 22g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 3对照品指

  A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定

  B.用于抗生素中含量测定的物质

  C.除另有规定外，均按干燥品（或无水物），进行计算后使用

  D.用于生物检定中含量或效价测定的物质

  E.用于生化药品中效价测定的标准物质

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• 4测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度为

  A.准确度

  B.精密度

  C.密闭

  D.密封

  E.耐用性

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• 5酸碱度检查所用的水指

  A.纯化水

  B.去离子水

  C.蒸馏水

  D.三重蒸馏水

  E.新沸过并放冷至室温的水

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• 6含氟有机药物“含氟量”的检查为

  A.有效性检查

  B.均一性检查

  C.纯度检查

  D.安全性检查

  E.测定含量

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• 7根据变量间确定关系的实验数据，计算出变量之间的定量关系的统计学方法为

  A.回归

  B.线性范围

  C.线性

  D.相关系数

  E.相关

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• 8硫酸阿托品中莨菪碱的检查用

  A.薄层色谱法

  B.高效液相色谱法

  C.比浊法

  D.紫外分光光度法

  E.旋光度法

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• 9η代表的药物物理常数的含义是

  A.百分吸收系数

  B.比旋度

  C.动力黏度

  D.熔点

  E.沸点

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• 10硝苯地平中有关物质的检查采用

  A.薄层色谱法

  B.高效液相色谱法

  C.气相色谱法

  D.比色法

  E.紫外分光光度法

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