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《中国药典》的缩写是

发布时间:2021-10-18

A.BP

B.Ch.P

C.USP

D.JP

E.NF

试卷相关题目

  • 1标准品指

    A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定

    B.用于抗生素中含量测定的物质

    C.除另有规定外,均按干燥品(或无水物),进行计算后使用

    D.用于生物检定中含量或效价测定的物质

    E.用于生化药品中效价测定的标准物质

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  • 2多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度为

    A.准确度

    B.精密度

    C.密闭

    D.密封

    E.耐用性

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  • 3试验用水指

    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

    D.三重蒸馏水

    E.新沸过并放冷至室温的水

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  • 4检查

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 5美国药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 62.0g

    A.指称取重量可为0.06~0.14g

    B.指称取重量可为1.995~2.005g

    C.指称取重量可为1.95~2.05g

    D.指称取重量可为0.05~0.15g

    E.指称取重量可为1.5~2.5g

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  • 7药品鉴别试验的目的是

    A.溶解性

    B.判断药物的真伪

    C.含量均匀度

    D.有关药理学及治疗学的名称

    E.有效成分的含量

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  • 8检查制剂含量均匀度时,检查方法的应用范围为测试浓度的

    A.1.01

    B.80%~120%

    C.70%~130%

    D.±20%

    E.士10%

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  • 9片剂含量均匀度的检查为

    A.有效性检查

    B.均一性检查

    C.纯度检查

    D.安全性检查

    E.测定含量

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  • 10在满足准确、精密和线性的条件下,能测定高、低限度或量的区间的统计学参数为

    A.回归

    B.线性范围

    C.线性

    D.相关系数

    E.相关

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