药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

试卷相关题目

• 1药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.CCP

  C.GMP

  D.CSP

  E.GAP

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• 2药品生产中的职业道德要求不包括

  A.保证生产，社会效益与经济效益并重

  B.质量第一，自觉遵守规范

  C.保护环境，保护药品生产者的健康

  D.规范包装，如实宣传

  E.指导用药，做好药学服务

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• 3药品生产质量管理规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.CCP

  C.GMP

  D.CSP

  E.GAP

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• 4药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 5药品质量特性包括

  A.安全性

  B.有效性

  C.实用性

  D.稳定性

  E.均一性

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• 6药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括

  A.仁爱救人，文明服务

  B.济世为怀，清廉正派

  C.科学严谨，理明术精

  D.谦让谨慎，独立创新

  E.宣传医药知识，承担治疗保健职责

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• 7药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 8应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

  A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

  B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

  C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

  D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

  E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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• 9由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

  B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

  C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

  D.违法药品广告规定的

  E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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